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[發明專利]一種基于菲并?S,S?二氧?二苯并噻吩單元的共軛聚合物及其制備方法與應用在審

專利信息
申請號: 201710271730.9 申請日: 2017-04-24
公開(公告)號: CN107141452A 公開(公告)日: 2017-09-08
發明(設計)人: 應磊;趙森;郭婷;楊偉;彭俊彪;曹鏞 申請(專利權)人: 華南理工大學
主分類號: C08G61/12 分類號: C08G61/12;H01L51/50;H01L51/54
代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司44102 代理人: 何淑珍
地址: 510640 廣*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 基于 二氧 噻吩 單元 共軛 聚合物 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩單元的共軛聚合物,其特征在于,具有如下化學結構式:

式中,R1-R4為氫、芳基、三苯胺、碳原子數1-20的直鏈或支鏈烷基,或為碳原子數1-20的烷氧基;0≤x≤1,聚合度n為1-300;

Ar為如下結構中的任意一種:

2,7-取代芴;

3,6-取代芴;

2,7-取代硅芴;

3,6-取代硅芴;

2,7-取代螺芴;

3,6-取代螺芴;

2,7-取代-9,9-二烷氧基苯基芴;

3,6-取代-9,9-二烷氧基苯基芴;

2,7-取代咔唑;

3,6-取代咔唑;

2,6-取代-二噻吩并噻咯;

2,6-取代-二噻吩并環戊二烯;

2,5-取代吡啶;

2,6-取代吡啶;

3,5-取代吡啶;

3,5-雙(4-取代-苯基)-4-基-1,2,4-三唑;

3,5-雙(4-取代-苯基)-1,2,4-噁二唑;

4,7-雙(5-取代-4-烷基噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑;

4,7-雙(5-取代-4-烷基噻吩基)2,1,3-苯并硒二唑;

4,7-取代-5,6-烷基-2,1,3-苯并噻二唑;

4,7-取代-5,6-烷基-2,1,3-苯并硒二唑;

2,5-取代-3,4-二烷基噻吩;

2,5-取代-3,4-二烷基硒吩;

5,5-取代-4,4-二烷基-聯噻吩;

茚芴;

吲哚咔唑;

4,9-取代-6,7-烷基-菲并噻二唑;

4,9-取代-6,7-烷基-菲并硒二唑;

萘并茚芴;

其中,R為H、芳基、三苯胺、碳原子數1-20的直鏈或者支鏈烷基,或為碳原子數1-20的烷氧基。

2.制備權利要求1所述的一種基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩單元的共軛聚合物的方法,其特征在于,包括如下步驟:

將菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩單體與含Ar結構的硼酸酯單體通過Suzuki聚合反應后,再依次采用苯硼酸和溴苯進行封端反應,得到所述基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩單元的共軛聚合物。

3.根據權利要求2所述的一種基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩單元的共軛聚合物的制備方法,其特征在于,所述菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩單體與含Ar結構的硼酸酯單體的摩爾比為1:1~1:5。

4.根據權利要求2所述的一種基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩單元的共軛聚合物的制備方法,其特征在于,所述Suzuki聚合反應的溫度為80~100℃,時間為24~48小時。

5.根據權利要求2所述的一種基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩單元的共軛聚合物的制備方法,其特征在于,采用苯硼酸和溴苯進行封端反應的溫度均為80~100℃,時間均為12~24小時。

6.權利要求1所述的一種基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩單元的共軛聚合物應用于制備發光二極管的發光層,其特征在于,將基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩單元的共軛聚合物用有機溶劑溶解,再通過旋涂、噴墨打印或印刷成膜,得到所述發光二極管的發光層。

7.根據權利要求6所述的應用,其特征在于,所述有機溶劑包括氯苯。

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