[發明專利]一種磁性超支化聚合物或其衍生物血液重金屬離子吸附劑及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201710269729.2 | 申請日: | 2017-04-21 |
| 公開(公告)號: | CN106902777B | 公開(公告)日: | 2019-09-20 |
| 發明(設計)人: | 毛春;陳煥;萬密密;周倩;孫佳佳 | 申請(專利權)人: | 南京師范大學 |
| 主分類號: | B01J20/26 | 分類號: | B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
| 地址: | 210023 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 超支化聚合物 重金屬離子吸附劑 血液 聚多巴胺 磁性四氧化三鐵 吸附劑 磁性四氧化三鐵納米粒子 痕量重金屬離子 制備方法和應用 非特異性吸附 制備方法工藝 生產周期 產業化生產 調節溶液pH 生物相容性 選擇性吸附 重金屬離子 表面修飾 合成條件 混合反應 攪拌反應 醫學領域 交聯劑 溶劑 制備 捕獲 應用 | ||
1.一種磁性超支化聚合物或其衍生物重金屬離子吸附劑在吸附血液中重金屬離子中的應用,其特征在于,該重金屬離子吸附劑的制備方法包括如下步驟:
1)在磁性四氧化三鐵納米粒子表面修飾聚多巴胺層,得到磁性四氧化三鐵-聚多巴胺;
2)將所述磁性四氧化三鐵-聚多巴胺與交聯劑在溶劑中混合,在4~50℃攪拌反應6~24h,反應結束后調節溶液pH至7.5~9,然后加入超支化聚合物,在4~50℃攪拌反應6~24h,制得所述磁性超支化聚合物或其衍生物重金屬離子吸附劑;所述交聯劑為戊二醛或戊二酰氯。
2.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述步驟1)中,所述磁性四氧化三鐵納米粒子的粒徑為5~50nm。
3.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述步驟1)中,所述在磁性四氧化三鐵納米粒子表面修飾聚多巴胺層的方法為:將濃度為1~50mg·ml-1的磁性四氧化三鐵-氯仿溶液與濃度為10~100mg·ml-1的多巴胺Tris-HCl緩沖溶液混合,使混合溶液中四氧化三鐵納米粒子與多巴胺的質量比為0.1~1,將得到的反應混合溶液在50~80℃反應5~36h,反應結束后分離出固體,將分離出的固體洗滌、真空干燥,得到所述磁性四氧化三鐵-聚多巴胺。
4.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述步驟2)中,所述超支化聚合物為超支化聚酰胺、超支化聚酯、超支化聚酰胺端基修飾得到的衍生物或超支化聚酯端基修飾得到的衍生物,所述超支化聚酰胺為二代超支化聚酰胺、三代超支化聚酰胺或四代超支化聚酰胺,所述超支化聚酯為二代超支化聚酯、三代超支化聚酯或四代超支化聚酯。
5.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述步驟2)中,加入的所述磁性四氧化三鐵-聚多巴胺與所述交聯劑的質量比為1~20。
6.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述步驟2)中,所述超支化聚合物的濃度為1~10mg·ml-1。
7.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述步驟2)中,所述超支化聚合物與所述交聯劑的質量比為0.01~2。
8.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述血液中重金屬離子包括Pb2+,Hg2+,Cd2+,Mn2+,Cr3+。
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