[發(fā)明專利]一種早強微膨脹注漿材料的制備方法

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• 申請日: 2017-04-21
• 公開（公告）號: CN107162496A
• 公開（公告）日: 2017-09-15
• 發(fā)明（設計）人: 周益銘;葛明月;李雪晴
• 申請（專利權）人: 周益銘
• 主分類號: C04B26/28
• 分類號: C04B26/28;C04B24/28;C04B38/02
• 代理公司: 北京風雅頌專利代理有限公司11403
• 代理人: 馬驍

1.一種早強微膨脹注漿材料的制備方法，其特征在于具體制備步驟為：

（1）按質量比5:2:2:1分別稱取高爐礦渣、赤泥、高嶺土和水滑石，加入粉碎機中粉碎后過篩得混合粉末，按重量份數計，分別選取40～50份混合粉末、5～7份發(fā)泡劑、3～5份羥丙基甲基纖維素和100～120份水混合，攪拌混合后得發(fā)泡漿料，即為組分1，備用；

（2）按質量比3:2，分別稱取馬鈴薯淀粉和去離子水加入三口燒瓶中，將三口燒瓶放入水浴鍋中，升溫后攪拌，向三口燒瓶中滴加質量分數30%雙氧水，控制滴加速度為2～3g/min，滴完后保溫攪拌反應1～2h，反應后向三口燒瓶中依次加入硼砂和質量分數8%聚乙烯醇溶液，攪拌混合后冷卻至室溫出料，得混合物；

（3）將混合物冷凍干燥后過篩，得干燥物，按質量比1:10，將干燥物加入二甲基亞砜中，超聲分散后得分散液；

（4）稱取異佛爾酮二異氰酸酯裝入四口燒瓶中，將四口燒瓶放入水浴中，升溫至70～80℃后向四口燒瓶中加入聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇，保溫攪拌反應100～120min后加入2,2-二羥甲基丙酸，繼續(xù)攪拌反應2～4h，反應結束后用滴管滴加2～3滴辛酸亞錫，攪拌后向四口燒瓶中滴加分散液，滴加速度為2～4g/min，滴加后攪拌反應2～3h，得反應物；

（5）向反應物中分別加入三乙胺和丙酮，攪拌后加入去離子水，快速攪拌乳化后即可得到改性水性聚氨酯乳液，即為組分2；

（6）使用時，按質量比2:1將步驟（1）的組分1和組分2混合，并加入乙酸乙酯，攪拌混合后即可得到早強微膨脹注漿材料。

2.根據權利要求1所述的一種早強微膨脹注漿材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的發(fā)泡劑為炭黑、膨脹珍珠巖、碳酸鋇、碳酸氫鈉中的一種。

3.根據權利要求1所述的一種早強微膨脹注漿材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中所述的水浴升溫溫度為80～90℃，所述降低水浴溫度至50～60℃。

4.根據權利要求1所述的一種早強微膨脹注漿材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中所述的質量分數30%雙氧水的質量為馬鈴薯淀粉質量5～7%，所述的硼砂質量為馬鈴薯淀粉質量0.5～0.8%，質量分數8%聚乙烯醇溶液的質量為馬鈴薯淀粉質量30～50%。

5.根據權利要求1所述的一種早強微膨脹注漿材料的制備方法，其特征在于：步驟（3）中所述的超聲分散頻率為18～20KHz，超聲分散時間為1～2h。

6.根據權利要求1所述的一種早強微膨脹注漿材料的制備方法，其特征在于：步驟（4）中所述的聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇為異佛爾酮二異氰酸酯質量3～5倍，所述的2,2-二羥甲基丙酸質量為異佛爾酮二異氰酸酯質量10～30%。

7.根據權利要求1所述的一種早強微膨脹注漿材料的制備方法，其特征在于：步驟（5）中所述的三乙胺質量為反應物質量1～2%，所述的丙酮質量為反應物質量5～7%，所述的去離子水的質量為反應物質量60～70%。

8.根據權利要求1所述的一種早強微膨脹注漿材料的制備方法，其特征在于：步驟（5）中所述的快速攪拌轉速為1200～1500r/min，乳化時間為60～80min。

9.根據權利要求1所述的一種早強微膨脹注漿材料的制備方法，其特征在于：步驟（6）中所述的乙酸乙酯質量為組分1質量1～3%，所述攪拌時間40～60s。