[發(fā)明專利]一種核殼結(jié)構(gòu)鉬酸鎳@鈷酸鎳復(fù)合材料的制備和應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710265019.2
• 申請(qǐng)日: 2017-04-21
• 公開（公告）號(hào): CN107068415A
• 公開（公告）日: 2017-08-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 胡韶芳;劉靜杰;穆培振;柴和平;楊忠祥;李偉莉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河南新太行電源股份有限公司
• 主分類號(hào): H01G11/30
• 分類號(hào): H01G11/30;H01G11/46;H01G11/86
• 代理公司: 新鄉(xiāng)市平原智匯知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)41139
• 代理人: 林海

1.一種核殼結(jié)構(gòu)鉬酸鎳@鈷酸鎳復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：由以下步驟制備而得：

（1）泡沫鎳的預(yù)處理：對(duì)泡沫鎳進(jìn)行表面清洗以除去表面的雜質(zhì)及氧化物；

（2）以泡沫鎳為基體的納米棒狀結(jié)構(gòu)鉬酸鎳材料的制備

（2-1）將經(jīng)過(guò)步驟（1）處理后的泡沫鎳垂直放入反應(yīng)釜中；

（2-2）將一定比例的鉬酸鈉、硝酸鎳和醋酸鈉分散在去離子水中，磁力攪拌3h，得到均勻的混合溶液；

（2-3）將上述混合液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜，溫度為80-200℃下反應(yīng)2-15h；

（2-4）反應(yīng)完畢，將所得到產(chǎn)物用去離子水清洗數(shù)次，經(jīng)干燥后得到以泡沫鎳為基體的納米線狀鉬酸鎳材料；

（3）將制備的鉬酸鎳材料與硝酸鈷、硝酸鎳、硝酸銨和氨水溶液進(jìn)行共沉淀反應(yīng)；

（4）反應(yīng)完畢，將所得到產(chǎn)物用去離子水清洗數(shù)次，經(jīng)干燥后，焙燒，再冷卻至室溫，最終得到核殼結(jié)構(gòu)鉬酸鎳@鈷酸鎳復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核殼結(jié)構(gòu)鉬酸鎳@鈷酸鎳復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：鉬酸鈉與硝酸鎳的摩爾比1:1，鉬酸鈉與醋酸鈉的摩爾比1:1~10:1，鉬酸鎳：硝酸鎳的摩爾比10:1~1:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核殼結(jié)構(gòu)鉬酸鎳@鈷酸鎳復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述清洗采用超聲波清洗，清洗三次，每次3分鐘。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核殼結(jié)構(gòu)鉬酸鎳@鈷酸鎳復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：將水熱輔助共沉淀反應(yīng)后得到的復(fù)合材料進(jìn)行焙燒，焙燒的溫度為250-450℃，時(shí)間為1-4h，升溫速率為1-10℃/分鐘之間。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核殼結(jié)構(gòu)鉬酸鎳@鈷酸鎳復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述以泡沫鎳為基體的線狀納米結(jié)構(gòu)NiMoO₄材料制備，其水熱反應(yīng)溫度為100-160℃，反應(yīng)時(shí)間為4-10h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核殼結(jié)構(gòu)鉬酸鎳@鈷酸鎳復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述核殼結(jié)構(gòu)NiMoO₄@NiCo₂O₄的制備，其共沉淀反應(yīng)溫度為100-120℃，反應(yīng)時(shí)間為5-10h，PH=10-12，氨水滴加速率為1滴/秒，煅燒溫度為250-450℃，時(shí)間為1-4h。

7.一種權(quán)利要求1所述的核殼結(jié)構(gòu)鉬酸鎳@鈷酸鎳復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于：作為超級(jí)電容器的電極材料。