[發(fā)明專利]一種石墨烯/DyCoO3復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710263454.1 | 申請(qǐng)日: | 2017-04-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107086130B | 公開(公告)日: | 2019-07-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃嘯谷;陳嬌;張其土 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京信息工程大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01G11/30 | 分類號(hào): | H01G11/30;H01G11/46;H01G11/86 |
| 代理公司: | 南京匯盛專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32238 | 代理人: | 張立榮;裴詠萍 |
| 地址: | 210044 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 石墨 dycoo3 復(fù)合材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種石墨烯/DyCoO3復(fù)合材料,其特征在于:所述石墨烯/DyCoO3復(fù)合材料用于超級(jí)電容電極;所述石墨烯為片狀結(jié)構(gòu);所述DyCoO3為納米顆粒,均勻分散在所述石墨烯的片層表面;所述復(fù)合材料中DyCoO3納米顆粒的含量為3.58-3.69mmol/g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料,其特征在于:所述復(fù)合材料中DyCoO3納米顆粒的含量為3.58mmol/g。
3.權(quán)利要求1或2所述復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)將氧化石墨烯超聲分散在去離子水中,得到溶液A;
(2)按照DyCoO3的化學(xué)元素摩爾質(zhì)量比分別稱取金屬Dy和Co的硝酸鹽或氯化鹽,加入到溶液A中得到混合溶液B;
(3)取對(duì)苯二胺加入到混合溶液B中,磁力攪拌均勻后得到混合溶液C;
(4)將混合溶液C移至水熱反應(yīng)釜并且置于烘箱中加熱,加熱結(jié)束后,冷卻至室溫,將冷卻后的產(chǎn)物用去離子水過濾后,得到前驅(qū)體;
(5)將前驅(qū)體置于高溫加熱爐中,在惰性氣氛保護(hù)下煅燒,自然冷卻后得到所述石墨烯/DyCoO3復(fù)合材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述溶液A中氧化石墨烯的濃度為1mg/mL-10mg/mL;所述混合溶液B中金屬離子的總濃度為0.1mol/L-5.0mol/L;所述混合溶液C中對(duì)苯二胺的濃度為3mg/mL -7mg/mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中加熱方式為:首先從室溫加熱到100-120℃后保溫2-5h,再加熱到180-240℃后保溫7-10h;所述步驟(5)中煅燒溫度為900℃,煅燒時(shí)間為0.5-1h。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中加熱至100-120℃的加熱速率為5℃/min,加熱至180-240℃的加熱速率為3℃/min;所述步驟(5)中加熱至煅燒溫度900℃的加熱速率為15-20℃/min。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述溶液A中氧化石墨烯的濃度為5mg/mL;所述混合溶液B中金屬離子的總濃度為0.5mol/L;所述混合溶液C中對(duì)苯二胺的濃度為5mg/mL。
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