[發(fā)明專利]茵白肝炎顆粒的制備工藝在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710262486.X | 申請(qǐng)日： | 2017-04-20 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN106963898A | 公開(kāi)（公告）日： | 2017-07-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 夏偉;王旦;張濤;何懷深;賈延鳳 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 合肥今越制藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/899 | 分類號(hào)： | A61K36/899;A61K9/16;A61K47/26;A61P1/16;A61K33/12 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 231100 安徽省合肥市經(jīng)*** | 國(guó)省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 肝炎 顆粒 制備 工藝 | ||
1.一種茵白肝炎顆粒的制備工藝，其特征在于：茵白肝炎顆粒由如下重量配比的原料制成：
茵陳333.3份、澤蘭108.7份、滑石286份、白茅根333.3份、蒲公英333.3份、甘草47.7份；
將茵陳、澤蘭、白茅根、蒲公英、甘草，加8倍重量的水煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)后得藥液；另取滑石加8倍重量的水煎煮二次，每次2小時(shí)，靜置12-18小時(shí)，分取上清液，將藥液與上清液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.30的清膏，放冷，加入輔料，再加乙醇，制成顆粒，即得；
每份清膏加輔料3份、加乙醇0.1-0.5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的茵白肝炎顆粒的制備工藝，其特征在于：所述輔料為：乳糖、甜菊糖、糊精、蔗糖粉中的一種或幾種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的茵白肝炎顆粒的制備工藝，其特征在于：所述乙醇為75%-95%的乙醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的茵白肝炎顆粒的制備工藝，其特征在于：清膏與輔料、乙醇混合，采用槽形混合機(jī)制成軟材，用搖擺顆粒機(jī)，裝10目篩網(wǎng)，制成顆粒，在60-80℃干燥，控制水份在3%以下，再用搖擺顆粒機(jī)，裝10目篩網(wǎng)，整粒，混勻，包裝，即得。
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