[發明專利]一種同時測定野菊花中七種成分的含量的方法在審
| 申請號: | 201710262290.0 | 申請日: | 2017-04-20 |
| 公開(公告)號: | CN106841478A | 公開(公告)日: | 2017-06-13 |
| 發明(設計)人: | 劉慧妍;陳學松;羅達龍;王麗麗;黃馨慧 | 申請(專利權)人: | 廣西壯族自治區梧州食品藥品檢驗所 |
| 主分類號: | G01N30/06 | 分類號: | G01N30/06;G01N30/74;G01N30/86 |
| 代理公司: | 廣州市越秀區海心聯合專利代理事務所(普通合伙)44295 | 代理人: | 蔡國 |
| 地址: | 543000 廣西壯族*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 同時 測定 野菊花 中七種 成分 含量 方法 | ||
1.一種同時測定野菊花中七種成分的含量的方法,其特征在于,依次包括下述步驟:
1)對照品溶液的制備
分別精密稱取綠原酸、咖啡酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎寧酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素對照品適量,加甲醇溶解并定容,制成質量濃度分別為0.8469mg.mL-1、0.5670mg.mL-1、0.3967mg.mL-1、0.6738mg.mL-1、0.1962mg.mL-1、0.6244mg.mL-1、1.049mg.mL-1的對照儲備液,再分別精密吸取7個對照品儲備液0.6、0.9、1.3、0.8、2.5、0.8、0.5mL,置同一25mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,即得混合對照品溶液A,精密吸取對照品溶液A1mL至5mL量瓶中,加甲醇至刻度,制得混合對照品溶液B,避光保存;
2)快速溶劑萃取法制備供試品溶液
取本品粉末0.25g,與1g硅藻土混合均勻填充于5mL萃取池,按快速溶劑萃取儀優化的條件進行提取,萃取溶劑為甲醇、萃取溫度100℃、靜態萃取時間7min、沖洗體積60%、循環萃取2次,萃取結束后,將萃取液濃縮至5mL后,轉移至10mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得;
3)將對照品溶液和試品溶液分別注入色譜儀檢測,色譜柱為Syncronis C18,流動相為乙腈-0.5%磷酸水溶液進行梯度洗脫;流速0.5mL.min-1,檢測波長334nm,柱溫35℃,進樣量2μL;
4)取混合對照品溶液,分別進樣0.2、0.5、1、2、3、4、5μL,在上述色譜條件下測定其峰面積,以各成分進樣量為橫坐標,峰面積為縱坐標,繪制標準曲線,得回歸方程及相關系數。
2.根據權利要求1所述的一種同時測定野菊花中七種成分的含量的方法,其特征在于,所述的梯度洗脫程序為0~4min,10%~20%乙腈,90%~80%磷酸水溶液;4~10min,20%~26%乙腈,80%~74%磷酸水溶液;10~18min,26%~30%乙腈,74%~70%磷酸水溶液;18~20min,30%~40%乙腈,70%~60%磷酸水溶液;20~20.5min,40%~80%乙腈,60%~20%磷酸水溶液;20.5~23min,80%乙腈,20%磷酸水溶液;23.1min,10%乙腈,90%磷酸水溶液。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于廣西壯族自治區梧州食品藥品檢驗所,未經廣西壯族自治區梧州食品藥品檢驗所許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710262290.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:電磁型高速省力曳引機
- 下一篇:自動開模翻坯系統





