[發(fā)明專利]一種聚合物穩(wěn)定液晶及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710261876.5
• 申請日: 2017-04-20
• 公開（公告）號: CN107151558B
• 公開（公告）日: 2020-09-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 成正東;閆琪;林鵬程;陳穎
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東工業(yè)大學;佛山市鉻維科技有限公司
• 主分類號: C09K19/54
• 分類號: C09K19/54;C09K19/36;C08F220/18;C08F222/14
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵

1.一種聚合物穩(wěn)定液晶的制備方法，其特征在于，包括：

A)提供微流控裝置；

所述微流控裝置包括：注射管、收集管、外管和接收管；

所述注射管和收集管均套設(shè)于外管內(nèi)；所述外管和注射管之間有間隙；所述外管和收集管之間有間隙；

所述注射管和收集管分別有一端為錐形頭；所述注射管錐形頭一端和收集管錐形頭一端相通且有間隙；

所述接收管用于接收所述收集管內(nèi)液滴；

B)將油相由微流控裝置的注射管注入；所述油相包括膽甾相液晶、單體、引發(fā)劑和1,6-己二異氰酸酯；所述單體選自三丙烯酸丙烷三甲醇酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯和丙烯酸乙酯中的一種或幾種；所述油相的注入速度為1～5μL/min；

將水相由微流控裝置的外管和注射管之間的間隙注入；所述水相包括水和表面活性劑；所述水相的注入速度為40～200μL/min；

所述微流控裝置的收集管內(nèi)為收集相，所述收集相包括水、有機胺和表面活性劑；所述有機胺為1,6-己二胺；

C)上述油相、水相和收集相反應(yīng)形成核殼結(jié)構(gòu)的聚合物分散液晶液滴；

D)將所述聚合物分散液晶液滴紫外光照射固化，得到聚合物穩(wěn)定液晶。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟B)所述單體為三丙烯酸丙烷三甲醇酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯和丙烯酸乙酯；所述三丙烯酸丙烷三甲醇酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯和丙烯酸乙酯的質(zhì)量比為1:1：(2～6)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟B)所述引發(fā)劑為2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟B)所述膽甾相液晶、單體、引發(fā)劑和1,6-己二異氰酸酯的質(zhì)量比為1：(0.03～0.1):(0.001～0.03)：(0.02～0.04)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟B)所述膽甾相液晶由向列相液晶和摻雜劑混合得到，所述摻雜劑為己氧基苯基甲酰氧基苯甲酸異辛酯，所述摻雜劑含量為20.2wt％～28.6wt％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟B)所述水相中表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、聚乙烯醇和聚乙二醇中的一種或幾種；所述表面活性劑的添加量為3wt％～10wt％。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟B)所述收集相中表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、聚乙烯醇和聚乙二醇中的一種或幾種；所述表面活性劑的添加量為3wt％～10wt％；所述有機胺的添加量為2wt％～5wt％。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟B)所述油相的制備方法包括：

將膽甾相液晶、單體、引發(fā)劑和1,6-己二異氰酸酯混合加熱，攪拌得到；所述加熱的溫度為70～90℃。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟D)所述紫外光照射的光強為20mW/cm²～30mW/cm²，所述紫外光照射的時間為15～20min。

10.一種聚合物穩(wěn)定液晶，其特征在于，由權(quán)利要求1～9任意一項所述的制備方法制備得到。