[發明專利]一種負自由基離子液體及自組裝離子的分離方法在審
| 申請號: | 201710260485.1 | 申請日: | 2017-04-20 |
| 公開(公告)號: | CN107033384A | 公開(公告)日: | 2017-08-11 |
| 發明(設計)人: | 朱長效;張立德;趙金良 | 申請(專利權)人: | 安徽省利特環保技術有限公司 |
| 主分類號: | C08J9/36 | 分類號: | C08J9/36;C08J5/18;C08L71/02;C08K3/22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 自由基 離子 液體 組裝 分離 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種負自由基離子液體,以及該負自由基離子液體的分離方法,屬于化工產品技術領域。
背景技術
氧化劑具有的得電子的性質稱為氧化性,氧化性的決定因素是該物質中高價態元素的得電子傾向。在溶液中,根據雙電層理論,氧化性的大小反映為氧化劑的標準氫電極電勢:電勢越高,則氧化性越強;電勢越低,則氧化性越弱,相對應的,其還原態的還原性則越強。傳統氧化劑按照介質需求分為酸性、堿性和中性氧化劑,其中酸性介質氧化劑有過氧化氫、過氧乙酸、重鉻酸鈉、鉻酸和硝酸等,該類氧化劑易揮發,使用時需要使用者進行防護,存在安全隱患;堿性介質氧化劑包括次氯酸鈉、過碳酸鈉、過硼酸鈉和過硼酸鉀等,該類氧化劑在使用過程中,容易造成二次污染;中性氧化劑例如溴、碘等,也存在二次污染的問題,為此,制備一種安全型好,氧化能力強的新型氧化劑很有必要。
發明內容
為解決現有技術中存在的問題,本發明提供了一種負自由基離子液體,具體技術方案如下:
一種負自由基離子液體,其特征在于,所述負自由基離子液體由以下組分按照重量份數混合制備而成:多孔納米氧化硅0.5份~5份、堿性聚合物電解質1份~20份和水80份~200份。
作為上述技術方案的改進,所述水為堿性除氧去離子水。
作為上述技術方案的改進,所述堿性聚合物電解質為聚環氧乙烷-氫氧化鋰-水聚合物。
上述技術方案以水為介質,使用安全性好,不存在二次污染的問題。
本發明還提供了一種負自由基離子液體的分離方法,包括以下步驟:(1)堿性聚合物電解質的制備;
(2)多孔納米氧化硅溶液的制備;
(3)自組裝離子的分離;
所述步驟(1)中,將聚環氧乙烷和水混合后,在92℃~95℃水浴攪拌并成分混勻,然后將氫氧化鋰水溶液緩慢加入到聚環氧乙烷水溶液中,形成均一的膠體,將得到的膠體拉制成多孔聚環氧乙烷-氫氧化鋰-水聚合物薄膜;
所述步驟(2)中,將粒徑為15nm~100nm多孔納米氧化硅加入30℃~40℃的溫水中,勻速攪拌成均一的多孔納米氧化硅溶液;
所述步驟(3)中,將步驟(2)制得的多孔納米氧化硅溶液均勻涂覆到步驟(1)的多孔聚環氧乙烷-氫氧化鋰-水聚合物薄膜上,然后張緊多孔聚環氧乙烷-氫氧化鋰-水聚合物薄膜并注入堿性除氧去離子水,然后將通過多孔聚環氧乙烷-氫氧化鋰-水聚合物薄膜過濾后的水溶液取出,靜置10h~30h,待溶液分層后得到不溶于水的自組裝自由基離子凝聚體。
作為上述技術方案的改進,所述步驟(3)中,堿性除氧去離子水的制備方法為,將去離子水加熱煮沸10min~30min,冷卻后,加入氫氧化鋰水溶液調節PH=11。
作為上述技術方案的改進,所述步驟(3)中,通過多孔聚環氧乙烷-氫氧化鋰-水聚合物薄膜過濾后的水溶液取出后,重新使用多孔聚環氧乙烷-氫氧化鋰-水聚合物薄膜過濾2次~4次。
上述技術方案通過在電離中自組裝負自由基離子液體,強堿性電解質,得到了完全電離后,由于離子能夠獨立移動,由于負自由基離子遷移速度快,并具有親水性,因此能夠快速地自組裝成負自由基離子液體,即為H2O·OH-,同時還解決了OH-負離子熱力學上的穩定性問題,工藝簡單,實用價值廣闊。
具體實施方式
本發明提供了一種負自由基離子液體,述負自由基離子液體由以下組分按照重量份數混合制備而成,其中多孔納米氧化硅0.5份~5份、堿性聚合物電解質1份~20份和水80份~200份,其中,堿性聚合物電解質為聚環氧乙烷-氫氧化鋰-水聚合物,水為堿性除氧去離子水。
負自由基離子液體的具體制備方法如下:
(1)堿性聚合物電解質的制備,將聚環氧乙烷和水混合后,在92℃~95℃水浴攪拌并成分混勻,然后將氫氧化鋰水溶液緩慢加入到聚環氧乙烷水溶液中,形成均一的膠體,將得到的膠體拉制成多孔聚環氧乙烷-氫氧化鋰-水聚合物薄膜;
(2)多孔納米氧化硅溶液的制備,將粒徑為15nm~100nm多孔納米氧化硅加入30℃~40℃的溫水中,勻速攪拌成均一的多孔納米氧化硅溶液;
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