[發(fā)明專利]一種用于制作發(fā)光層的墨水、制備方法以及應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710258382.1
• 申請日: 2017-04-19
• 公開（公告）號: CN107057454B
• 公開（公告）日: 2021-04-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李勝夏;藍河
• 申請（專利權(quán)）人: 上海冪方電子科技有限公司
• 主分類號: C09D11/03
• 分類號: C09D11/03;C09D11/102;C09D11/107;C09D11/106;C09D11/30;C09D11/38;H01L51/50;H01L51/54
• 代理公司: 北京英創(chuàng)嘉友知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11447
• 代理人: 鄭永勝;王浩然

1.一種用于制作柔性發(fā)光電化學(xué)電池器件發(fā)光層的墨水，包括：

過渡金屬配合物、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸酯、聚合物添加劑和有機溶劑；

其中，所述墨水中過渡金屬配合物的濃度為20-80mg/mL，1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸酯的濃度為2-8mg/mL，所述聚合物添加劑的濃度為4-16mg/mL；

所述過渡金屬配合物為選自三(2,2'-聯(lián)吡啶)釕六氟磷酸酯、二氯三(1,10-鄰二氮雜菲)釕、三[2-苯基吡啶-C2,N]銥和乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)銥中的至少一種，所述聚合物添加劑為選自聚氧化乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯或聚二甲基硅氧烷中的至少一種，所述有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺和/或N-甲基吡咯烷酮；

所述墨水的粘度范圍為2-20厘泊，表面張力范圍為20-40達因/厘米；

所述聚合物添加劑的重均分子量為5000-50000。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的墨水，其中，所述聚合物添加劑為選自聚氧化乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或聚苯乙烯中的至少一種。

3.一種用于制作柔性發(fā)光電化學(xué)電池器件發(fā)光層的墨水的制備方法，包括：

將過渡金屬配合物、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸酯和聚合物添加劑與有機溶劑混合，得到墨水；

其中，所述墨水中過渡金屬配合物的濃度為20-80mg/mL，1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸酯的濃度為2-8mg/mL，所述聚合物添加劑的濃度為4-16mg/mL；

所述過渡金屬配合物為選自三(2,2'-聯(lián)吡啶)釕六氟磷酸酯、二氯三(1,10-鄰二氮雜菲)釕、三[2-苯基吡啶-C2,N]銥和乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)銥中的至少一種，所述聚合物添加劑為選自聚氧化乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯或聚二甲基硅氧烷中的至少一種，所述有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺和/或N-甲基吡咯烷酮；

所述墨水的粘度范圍為2-20厘泊，表面張力范圍為20-40達因/厘米；

所述聚合物添加劑的重均分子量為5000-50000。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中，所述聚合物添加劑為選自聚氧化乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或聚苯乙烯中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，所述將過渡金屬配合物、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸酯和聚合物添加劑與有機溶劑混合，得到墨水的步驟包括：

將過渡金屬配合物和1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸酯溶于一部分有機溶劑中，得到第一溶液；

將聚合物添加劑溶于另一部分有機溶劑中，得到第二溶液；

將所得第一溶液和第二溶液混合，得到墨水；其中，所述第一溶液和第二溶液的體積比為(1-5)：1。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，所述制備方法還包括：將過渡金屬配合物、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸酯和聚合物添加劑與有機溶劑混合后依次進行超聲處理和過濾處理，得到所述墨水。

7.一種采用權(quán)利要求1或2所述的墨水制作柔性發(fā)光電化學(xué)電池器件發(fā)光層的方法，該方法為選自噴墨打印、絲網(wǎng)印刷、旋涂或刮涂中的至少一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制作柔性發(fā)光電化學(xué)電池器件發(fā)光層的方法，其中，所述制作柔性發(fā)光電化學(xué)電池器件發(fā)光層的方法為噴墨打印或絲網(wǎng)印刷。

9.權(quán)利要求7或8所述的制作柔性發(fā)光電化學(xué)電池器件發(fā)光層的方法所制作的柔性發(fā)光電化學(xué)電池器件發(fā)光層。