[發(fā)明專利]一種正滲透膜制備方法及其用于處理農(nóng)藥廢水的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710258037.8
• 申請(qǐng)日: 2017-04-19
• 公開（公告）號(hào): CN107413196B
• 公開（公告）日: 2019-12-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 丁輝;趙丹
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津大學(xué)
• 主分類號(hào): B01D61/00
• 分類號(hào): B01D61/00;B01D67/00;C02F1/44
• 代理公司: 12201 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所
• 代理人: 王麗英

1.一種正滲透膜制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)制備正滲透膜多孔支撐材料，具體步驟為：

(a)在粒徑為50～150目的凹凸棒中加入水得到懸浮液，然后將所述的懸浮液在超聲波分散機(jī)中超聲30～60min，所述的凹凸棒和水的固液比為1:40g/mL～1:100g/mL；

(b)向經(jīng)超聲處理后的懸浮液容器中，加入與懸浮液中凹凸棒質(zhì)量比為1:1g/g～1:10g/g的十六烷基三甲基溴化銨，然后將溶液置于10～30℃下攪拌6～10h后過濾，再用蒸餾水反復(fù)沖洗濾紙上的樣品，直到向?yàn)V過樣品之后的液體中滴加AgNO₃溶液無白色沉淀生成，將樣品置于100～110℃下烘干20～30min，再研磨并過100～200目篩；

(c)在粒徑為100～200目篩的樣品中依次加入與樣品的固液比為1:50g/mL～1:150g/mL的乙醇和與樣品的固液比為1:1g/mL～1:5g/mL的巰丙基三甲氧基硅烷，然后加熱回流并攪拌2～8h，再冷卻、過濾，用乙醇沖洗樣品3～4次，再將樣品于40～60℃下真空干燥10～20min后研磨并過50～150目篩，得到粒徑為50～150目的多孔支撐材料；

(2)制備正滲透膜，具體步驟為：

(a)在三醋酸纖維素中依次加入N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯 烷酮、乙醇和馬來酸制備成混合溶液，所述的混合溶液中各物質(zhì)的質(zhì)量占溶液總質(zhì)量的百分比分別是三醋酸纖維素10％～30％、N,N-二甲基甲酰胺20％～30％、N-甲基吡咯 烷酮30％～40％、乙醇10％～15％和馬來酸5％～10％；

(b)將步驟(a)中的混合溶液于30～40℃下機(jī)械攪拌3～4h，形成鑄膜液，然后靜置脫泡1～2h；

(c)將步驟(1)中的多孔支撐材料平鋪在潔凈的玻璃板上，接著將鑄膜溶液鋪在多孔支撐材料上，刮制成厚度為100um的膜，然后置于20～30℃下蒸發(fā)30～50s；

(d)將玻璃板浸入到冷水浴中使玻璃板上的樣品凝固，最后用蒸餾水將樣品沖洗干凈，得到正滲透膜。

2.一種將采用權(quán)利要求1的方法制備得到的正滲透膜用于處理農(nóng)藥廢水的方法，包括以下步驟：將正滲透膜安裝到正滲透裝置中，然后將農(nóng)藥廢水作為原料液通入到正滲透裝置中，再用1mol/L的氫氧化鈉或鹽酸將原料液調(diào)節(jié)至中性，以20℃下的飽和氯化鈉作為汲取液，30～60min后將稀釋的氯化鈉溶液通入到反滲透裝置中作為原料液，反滲透裝置內(nèi)的操作壓力為0.5～5.5MPa，最終透過反滲透膜產(chǎn)出純凈的水。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的處理農(nóng)藥廢水的方法，其特征在于：將經(jīng)過正滲透裝置滲透處理后的鹽溶液直接作為汲取液使用。