[發(fā)明專利]用于治療代謝疾病的融合蛋白

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710255835.5
• 申請(qǐng)日: 2012-09-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107266579B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-07-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: B·R·貝徹;S·L·卡普蘭;D·S·丹尼爾斯;濱松紀(jì)夫;S·利基;S·C·韋爾登
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 諾華股份有限公司
• 主分類號(hào): C07K19/00
• 分類號(hào): C07K19/00
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所 11247
• 代理人: 凌立;黃革生

1.包含F(xiàn)GF21變體和Fc區(qū)的融合蛋白，其中融合蛋白的氨基酸序列選自SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:13。

2.藥物組合物，包含權(quán)利要求1的融合蛋白以及可藥用載體。

3.權(quán)利要求2的藥物組合物在制備用于在患者中實(shí)現(xiàn)下述生物學(xué)活性的一種或多種的藥物中的用途，所述生物學(xué)活性是降低胰島素水平、降低甘油三酯水平、降低膽固醇水平和減少體重。

4.權(quán)利要求2的藥物組合物在制備用于在患者中實(shí)現(xiàn)下述生物學(xué)活性的一種或多種的藥物中的用途，所述生物學(xué)活性是降低血糖和改善糖耐受。

5.權(quán)利要求2的藥物組合物在制備用于在患者中實(shí)現(xiàn)下述生物學(xué)活性的一種或多種的藥物中的用途，所述生物學(xué)活性是降低胰島素水平和改善胰島素敏感性。

6.權(quán)利要求2的藥物組合物在制備用于在患者中實(shí)現(xiàn)下述生物學(xué)活性的一種或多種的藥物中的用途，所述生物學(xué)活性是降低肝臟的脂類水平和降低肝臟的甘油三酯水平。

7.權(quán)利要求3-6中任一項(xiàng)的用途，其中所述患者罹患選自肥胖、1型和2型糖尿病、非醇型脂肪肝病(NAFLD)、非醇型脂肪性肝炎(NASH)、和糖尿病并發(fā)癥的病癥。

8.權(quán)利要求3-6中任一項(xiàng)的用途，其中所述患者罹患代謝綜合征。

9.權(quán)利要求7的用途，其中所述病癥是NASH。

10.權(quán)利要求3-6中任一項(xiàng)的用途，其中所述患者罹患選自胰島素抵抗、高胰島素血癥、葡萄糖不耐受、高血糖和胃輕癱的病癥。

11.權(quán)利要求1的融合蛋白在制備藥物中的用途，所述藥物用于在患者中實(shí)現(xiàn)下述生物學(xué)活性的一種或多種，所述生物學(xué)活性是降低甘油三酯水平、降低膽固醇水平和減少體重。

12.權(quán)利要求1的融合蛋白在制備藥物中的用途，所述藥物用于在患者中實(shí)現(xiàn)下述生物學(xué)活性的一種或多種，所述生物學(xué)活性是降低血糖和改善糖耐受。

13.權(quán)利要求1的融合蛋白在制備藥物中的用途，所述藥物用于在患者中實(shí)現(xiàn)下述生物學(xué)活性的一種或多種，所述生物學(xué)活性是降低胰島素水平和改善胰島素敏感性。

14.權(quán)利要求1的融合蛋白在制備藥物中的用途，所述藥物用于在患者中實(shí)現(xiàn)下述生物學(xué)活性的一種或多種，所述生物學(xué)活性是降低肝臟的脂類水平和降低肝臟的甘油三酯水平。

15.權(quán)利要求11-14中任一項(xiàng)的用途，其中所述患者罹患選自肥胖、1型和2型糖尿病、非醇型脂肪肝病(NAFLD)、非醇型脂肪性肝炎(NASH)、和糖尿病并發(fā)癥的一種或者多種疾病。

16.權(quán)利要求11-14中任一項(xiàng)的用途，其中所述患者罹患代謝綜合征。

17.權(quán)利要求11-14中任一項(xiàng)的用途，其中所述患者罹患選自胰島素抵抗、高胰島素血癥、葡萄糖不耐受、高血糖和胃輕癱中的一種或者多種疾病。

18.權(quán)利要求15的用途，其中所述病癥是NASH。

19.編碼權(quán)利要求1的融合蛋白的多核苷酸。

20.包含權(quán)利要求19的多核苷酸的載體。

21.包含權(quán)利要求20的載體或者權(quán)利要求19的多核苷酸的宿主細(xì)胞。