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[發明專利]一種在高電場下具有穩定鐵電性的HoSrMnZn共摻鐵酸鉍鐵電薄膜及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201710253949.6 申請日: 2017-04-18
公開(公告)號: CN107140971B 公開(公告)日: 2020-06-30
發明(設計)人: 談國強;郭美佑;楊瑋;劉云;任慧君;夏傲 申請(專利權)人: 陜西科技大學
主分類號: H01F1/10 分類號: H01F1/10;C04B35/453;C04B35/622
代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200 代理人: 岳培華
地址: 710021 *** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 電場 具有 穩定 鐵電性 hosrmnzn 共摻鐵酸鉍鐵電 薄膜 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種在高電場下具有穩定鐵電性的HoSrMnZn共摻鐵酸鉍鐵電薄膜,其特征在于,該薄膜為Bi0.89Ho0.08Sr0.03Fe0.95Mn0.03Zn0.02O3薄膜,該薄膜為扭曲的菱方鈣鈦礦結構,空間群為三方相的R3m:R和R3c:H共存;

該薄膜在1kHz頻率、外加電壓為40~95V、外加電場為533~1266kV/cm的條件下,具有剩余極化值為51~141μC/cm2、矯頑場為208~331kV/cm的對稱矩形電滯回線;

該薄膜的剩余極化強度隨著測試外加電壓和外加電場的增加而增加,且在外加電壓為95V、外加電場為1266kV/cm時仍未被擊穿,具有高電場下穩定的鐵電性。

2.權利要求1所述的在高電場下具有穩定鐵電性的HoSrMnZn共摻鐵酸鉍鐵電薄膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟1:按摩爾比為0.94:0.08:0.03:0.95:0.03:0.02將硝酸鉍、硝酸鈥、硝酸鍶、硝酸鐵、醋酸錳和硝酸鋅溶于乙二醇甲醚和醋酸酐的混合溶液中,得到前驅液;

步驟2:將前驅液旋涂在FTO/glass基片上,得到濕膜,濕膜經勻膠后在190~220℃下烘烤得干膜,再于540~560℃下在空氣中退火,得到晶態Bi0.89Ho0.08Sr0.03Fe0.95Mn0.03Zn0.02O3薄膜;

步驟3:將晶態Bi0.89Ho0.08Sr0.03Fe0.95Mn0.03Zn0.02O3薄膜冷卻至室溫,重復步驟2直到達到所需厚度,即得到在高電場下具有穩定鐵電性的HoSrMnZn共摻鐵酸鉍鐵電薄膜。

3.根據權利要求2所述的在高電場下具有穩定鐵電性的HoSrMnZn共摻鐵酸鉍鐵電薄膜的制備方法,其特征在于,所述步驟1中前驅液中金屬離子的總濃度為0.2~0.4mol/L。

4.根據權利要求2所述的在高電場下具有穩定鐵電性的HoSrMnZn共摻鐵酸鉍鐵電薄膜的制備方法,其特征在于,所述前驅液中乙二醇甲醚和醋酸酐的體積比為(2.5~3.5):1。

5.根據權利要求2所述的在高電場下具有穩定鐵電性的HoSrMnZn共摻鐵酸鉍鐵電薄膜的制備方法,其特征在于,所述步驟2進行前先將FTO/glass基片清洗干凈,然后在紫外光下照射,使FTO/glass基片表面達到原子清潔度。

6.根據權利要求2所述的在高電場下具有穩定鐵電性的HoSrMnZn共摻鐵酸鉍鐵電薄膜的制備方法,其特征在于,所述步驟2中勻膠時的勻膠轉速為3800~4000r/min,勻膠時間為12~18s。

7.根據權利要求2所述的在高電場下具有穩定鐵電性的HoSrMnZn共摻鐵酸鉍鐵電薄膜的制備方法,其特征在于,所述步驟2中勻膠后的烘烤時間為8~10min。

8.根據權利要求2所述的在高電場下具有穩定鐵電性的HoSrMnZn共摻鐵酸鉍鐵電薄膜的制備方法,其特征在于,所述步驟2中的退火時間為8~12min。

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