[發明專利]一種尼卡巴嗪工業生產中高濃度廢水的處理方法

在審

• 申請號: 201710253383.7
• 申請日: 2017-04-18
• 公開（公告）號: CN106865919A
• 公開（公告）日: 2017-06-20
• 發明（設計）人: 鄧奔;肖沖;余申達;邱洪
• 申請（專利權）人: 浙江匯能生物股份有限公司
• 主分類號: C02F9/14
• 分類號: C02F9/14;C02F103/36
• 代理公司: 杭州賽科專利代理事務所(普通合伙)33230
• 代理人: 陳杰

技術領域

本發明屬于污水處理技術領域，具體涉及一種尼卡巴嗪工業生產中高濃度廢水的處理方法。

背景技術

尼卡巴嗪為二硝基均二苯脲和羥基二甲基嘧啶復合物。為黃色或黃綠色粉末；無臭，稍具異味。本品在二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇、乙酸乙酯、氯仿、乙醚中不溶。尼卡巴嗪是通過抑制球蟲的無性裂殖生殖而產生抗球蟲作用，對球蟲的活性峰在第二代裂殖體(即球蟲生命周期的第4天)，抗球蟲效果好。

在尼卡巴嗪生產過程中產生大量的高濃度廢水，廢水主要來源于離心、清洗容器、打掃衛生等工段，廢水濃度高，含大量的高分子有機物，CODCr高達10000mg/L左右，NH3-N 10mg/L，TN 100mg/L，B/C比很低，可生化性差難以生物降解。每生產1噸尼卡巴嗪可產生5噸廢水，每年共計10000噸左右廢水，這些廢水直接排入環境將給環境造成重大影響。

發明內容

為了解決上述問題，本發明提供了一種尼卡巴嗪工業高濃度廢水的處理方法。方法采用濕式催化氧化法對高濃度污水進行預處理，中和沉淀后經過水解酸化、A/O工藝。

本發明所述的尼卡巴嗪高濃度生產廢水CODCr 10000mg/L左右，NH3-N10mg/L，TN 120mg/L。

本發明解決技術問題所采用的技術方案為：

一種尼卡巴嗪工業生產中高濃度廢水的處理方法，包括以下具體步驟：

(1)預處理：高濃度廢水進入集水槽，用濃硫酸調節PH至3-4，用提升泵將酸性廢水打入催化氧化塔中，并向催化氧化塔中加入2％V/V的過氧化氫，停留2-3小時；

廢水在催化氧化塔中發生反應。濕式催化氧化反應主要屬于自由基反應，通常分為鏈的引發，鏈的傳遞和鏈的終止這三個階段：

(一)鏈的引發在氧氣的作用下，通過高溫離解，誘發最初自由基，或由雙氧水于催化劑直接作用產生羥基自由基，反應如下：

RH+O₂→R·+ROO·(高溫高壓)

H₂O₂+M→2·OH(M為催化劑)

(二)鏈的傳遞自由基分子相互作用的交替過程，此過程很易進行。

RH+·OH→R·+H₂O；

R·+O₂→ROO·；

ROO·+RH→ROOH+R·

(三)鏈的終止自由基相互碰撞生成穩定的分子，使鏈的連接中斷。

R·+R·→R-R；

ROO·+R·→ROOR；

ROO·+ROO·→ROH+RCOR₂+O₂

濕式氧化反應中，大分子有機物和不穩定的中間化合物(統稱為A)被氧化降解，生成穩定的中間產物B，再被氧化為最終產物C。此過程可表述為

A－+O₂→B

B+O₂→C

廢水通過催化氧化塔后出水COD約為5000mg/L，COD去除率50％左右。

(2)將步驟(1)所得的廢水排入調節池與生活廢水和低濃度廢水一起混合，調節COD≦3000mg/L，用提升泵將混合廢水抽到中和池，加入液堿NaOH調節PH至8-8.5，停留30min，加入絮凝劑PAM形成絮狀物沉淀，進入初級沉淀池沉淀3小時產生上層廢水和一次污泥，一次污泥排入污泥濃縮池，上清液廢水進入下一步驟；

(3)將步驟(2)所得的上清液廢水進入水解(酸化)池，在大量水解細菌、酸化菌作用下將不溶性有機物水解為溶解性有機物，將難生物降解的大分子物質轉化為易生物降解的小分子物質。

水解(酸化)處理方法是一種介于好氧和厭氧處理法之間的方法，和其它工藝組合比較可以降低處理成本提高處理效率。水解酸化工藝根據產甲烷菌與水解產酸菌生長速度不同，將厭氧處理控制在反應時間較短的厭氧處理第一和第二階段，即在大量水解細菌、酸化菌作用下將不溶性有機物水解為溶解性有機物，將難生物降解的大分子物質轉化為易生物降解的小分子物質的過程，從而改善廢水的可生化性，為后續處理奠定良好基礎。廢水進入水解酸化池(一)后出水COD約為500-1000mg/L，氨氮約為20mg/L，總氮約為50mg/L。進入水解酸化池(二)后出水約為300-500mg/L，氨氮約為10mg/L，總氮約為40mg/L。