[發明專利]一種用于培養人臍帶間充質干細胞的培養基在審
| 申請號: | 201710251774.5 | 申請日: | 2017-04-18 |
| 公開(公告)號: | CN106906181A | 公開(公告)日: | 2017-06-30 |
| 發明(設計)人: | 盧戌;劉靜維;王躍;吳璇;黃彩庭;劉雪松;李京坡 | 申請(專利權)人: | 北京康愛瑞浩生物科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C12N5/0775 | 分類號: | C12N5/0775 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司11245 | 代理人: | 關暢,張立娜 |
| 地址: | 101300 北京市順義區裕*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 培養 臍帶 間充質 干細胞 培養基 | ||
1.一種用于培養臍帶間充質干細胞的培養基,由無血清基本培養基和添加成分組成;
所述添加成分為人胰島素、人血清白蛋白、轉鐵蛋白和細胞因子組合;
所述細胞因子組合為表皮細胞生長因子、血小板衍生生長因子、IL-3和IL-6。
2.根據權利要求1所述的用于培養臍帶間充質干細胞的培養基,其特征在于:所述添加成分中,所述人胰島素、所述人血清白蛋白、所述轉鐵蛋白和所述細胞因子組合的質量配比為(2-10)μg:(0.1-1)mg:(2-10)μg:(6-110)ng。
3.根據權利要求2所述的用于培養臍帶間充質干細胞的培養基,其特征在于:所述添加成分中,所述人胰島素、所述人血清白蛋白、所述轉鐵蛋白和所述細胞因子組合的質量配比為5μg:0.5mg:5μg:56ng。
4.根據權利要求1-3中任一所述的用于培養臍帶間充質干細胞的培養基,其特征在于:所述細胞因子組合中,所述表皮細胞生長因子、所述血小板衍生生長因子、所述IL-3和所述IL-6的質量配比為(1-5):(1-5):(2-50):(2-50)。
5.根據權利要求4中任一所述的用于培養臍帶間充質干細胞的培養基,其特征在于:所述細胞因子組合中,所述表皮細胞生長因子、所述血小板衍生生長因子、所述IL-3和所述IL-6的質量配比為3:3:20:30。
6.根據權利要求1-5中任一所述的用于培養臍帶間充質干細胞的培養基,其特征在于:所述培養基中,所述人胰島素的濃度為2-10μg/mL;所述人血清白蛋白的濃度為0.1-1mg/mL;所述轉鐵蛋白的濃度為2-10μg/mL;所述表皮細胞生長因子的濃度為1-5ng/mL;所述血小板衍生生長因子的濃度為1-5ng/mL;所述IL-3的濃度為2-50ng/mL;所述IL-6的濃度為2-50ng/mL。
7.根據權利要求6所述的用于培養臍帶間充質干細胞的培養基,其特征在于:所述培養基中,所述人胰島素的濃度為5μg/mL;所述人血清白蛋白的濃度為0.5mg/mL;所述轉鐵蛋白的濃度為5μg/mL;所述表皮細胞生長因子的濃度為3ng/mL;所述血小板衍生生長因子的濃度為3ng/mL;所述IL-3的濃度為20ng/mL;所述IL-6的濃度為30ng/mL。
8.根據權利要求1-7中任一所述的用于培養臍帶間充質干細胞的培養基,其特征在于:所述無血清基本培養基選自如下中任一:α-MEM培養基、DMEM培養基、DMEM/F12培養基、M199培養基、IMDM培養基、IMDM/F12培養基。
9.權利要求1-8中任一所述的用于培養臍帶間充質干細胞的培養基的制備方法,包括如下(A)或(B)的步驟:
(A)將以液體形式存在的所述無血清基本培養基單獨包裝,得到包裝A;將以固體形式存在的組成所述添加成分中的各物質按照權利要求2-5任一中所述的質量配比混合并包裝,得到包裝B;所述包裝A和所述包裝B即構成所述用于培養臍帶間充質干細胞的培養基;
(B)向以液體形式存在的所述無血清基本培養基中添加所述添加成分,使組成所述添加成分中的各物質在所述培養基中的濃度為權利要求6或7中所述的濃度,即得到所述用于培養臍帶間充質干細胞的培養基。
10.權利要求1-8中任一所述的用于培養臍帶間充質干細胞的培養基在如下任一中的應用:
(a)培養臍帶間充質干細胞;
(b)提高臍帶間充質干細胞的增殖能力;
(c)提高臍帶間充質干細胞的分化能力;
(d)提高臍帶間充質干細胞的分化成脂能力;
(e)提高臍帶間充質干細胞的分化成骨能力。
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