[發(fā)明專利]一種石墨烯功能化的聚苯醚/尼龍6復(fù)合材料及制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710249563.8 | 申請日： | 2017-04-17 |
| 公開（公告）號： | CN106995604B | 公開（公告）日： | 2019-05-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 高超;申瑜;韓燚;陳琛 | 申請（專利權(quán)）人： | 杭州高烯科技有限公司 |
| 主分類號： | C08L71/12 | 分類號： | C08L71/12;C08L77/02;C08L51/08;C08K9/00;C08K9/04;C08K3/04;C08G69/16 |
| 代理公司： | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 | 代理人： | 邱啟旺 |
| 地址： | 311113 浙江省杭州市*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 石墨 功能 聚苯醚 尼龍 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種石墨烯功能化的聚苯醚/尼龍6復(fù)合材料，其特征在于，所述材料由聚苯醚、增容劑PPO-g-MAH與石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料經(jīng)熔融共混擠出后得到，所述石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料由尼龍6和接枝有尼龍6的單層石墨烯組成，所述接枝有尼龍6的單層石墨烯的橫向尺寸大于3微米；石墨烯的質(zhì)量與尼龍6的總質(zhì)量之比為0.1-1:100；
所述石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料通過如下步驟制備得到：
（1）將0.1-1質(zhì)量份的改性石墨烯和1-10質(zhì)量份去離子水加入100質(zhì)量份的己內(nèi)酰胺熔體中，在80℃下，以300~500rpm的速度攪拌混勻形成分散液；所述改性石墨烯為表面具有羧基、羥基的含氧官能團(tuán)的單層石墨烯；碳氧比為2.5到6之間；
（2）在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將上述分散液在縮聚反應(yīng)釜中升溫至250-270℃，在0.5-1MPa下反應(yīng)3小時；然后在真空下反應(yīng)4小時，得到聚合物熔體；最后將聚合物熔體經(jīng)水冷造粒得到石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料。
2.一種石墨烯功能化的聚苯醚/尼龍6復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，其制備步驟如下：
（1）將聚苯醚、石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料和增容劑PPO-g-MAH按重量比為45~50:40~45:5~15，在混合機(jī)中預(yù)混，得到混合均勻的預(yù)混料；所述石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料通過如下步驟制備得到：
（1.1）將0.1-1質(zhì)量份的改性石墨烯和1-10質(zhì)量份去離子水加入100質(zhì)量份的己內(nèi)酰胺熔體中，在80℃下，以300~500rpm的速度攪拌混勻形成分散液；所述改性石墨烯為表面具有羧基、羥基的含氧官能團(tuán)的單層石墨烯；碳氧比為2.5到6之間；
（1.2）在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將上述分散液在縮聚反應(yīng)釜中升溫至250-270℃，在0.5-1MPa下反應(yīng)3小時；然后在真空下反應(yīng)4小時，得到聚合物熔體；最后將聚合物熔體經(jīng)水冷造粒得到石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料；
（2）用雙螺桿擠出機(jī)在加工溫度250~270℃，轉(zhuǎn)速100~200rpm的條件下熔融共混擠出，冷卻，造粒，制得石墨烯改性的聚苯醚/尼龍6復(fù)合材料。
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