[發(fā)明專利]臨床診斷模型的構(gòu)建方法及構(gòu)建系統(tǒng)、臨床診斷系統(tǒng)在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710247726.9 | 申請日: | 2017-04-10 |
| 公開(公告)號: | CN107038343A | 公開(公告)日: | 2017-08-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊興禮;付永全;葛封才;趙永剛 | 申請(專利權(quán))人: | 榮科科技股份有限公司 |
| 主分類號: | G06F19/00 | 分類號: | G06F19/00 |
| 代理公司: | 北京卓特專利代理事務(wù)所(普通合伙)11572 | 代理人: | 段宇 |
| 地址: | 110027 遼寧省沈*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 臨床 診斷 模型 構(gòu)建 方法 系統(tǒng) | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種臨床診斷模型的構(gòu)建方法及構(gòu)建系統(tǒng)、臨床診斷系統(tǒng)。
背景技術(shù)
目前醫(yī)生主要通過培訓(xùn)等專業(yè)學(xué)習(xí),依靠個人經(jīng)驗進行判斷疾病,容易由于經(jīng)驗判斷而產(chǎn)生誤診。由于醫(yī)生對病癥知識掌握有限,不可能掌握所有疾病的癥狀。尤其是專科醫(yī)生,臨床上往往只能對日常熟悉的病癥進行診斷,而對于不常見疾病不能很好做出判斷,容易產(chǎn)生誤診。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種臨床診斷模型的構(gòu)建方法及構(gòu)建系統(tǒng)、臨床診斷系統(tǒng),用于提高醫(yī)生診病的準(zhǔn)確度。
為達到上述目的,本發(fā)明提供的臨床診斷模型的構(gòu)建方法采用如下技術(shù)方案:
一種臨床診斷模型的構(gòu)建方法包括:
步驟S1、進行數(shù)據(jù)采集,數(shù)據(jù)采集源為多個電子病歷;
步驟S2、對采集到的數(shù)據(jù)進行處理;
步驟S3、根據(jù)處理后的數(shù)據(jù)中的已知典型病歷建立病例分析模型,并對病歷分析模型進行訓(xùn)練評估;
步驟S4、將訓(xùn)練評估完成的模型應(yīng)用到臨床診斷系統(tǒng)中,形成臨床診斷模型。
示例性地,步驟S1中的電子病歷的數(shù)據(jù)包括病人的基本信息、用藥歷史、患病史、癥狀主訴和檢查指標(biāo)。
可選地,步驟S1中采用數(shù)據(jù)倉庫技術(shù)進行數(shù)據(jù)的采集。
示例性地,步驟S2具體包括:
子步驟S21、去掉未確診和關(guān)鍵信息缺失的數(shù)據(jù);
子步驟S22、篩選出數(shù)據(jù)量大且數(shù)據(jù)可用度好的疾病種類;
子步驟S23、通過疾病共用條件篩選可能病癥;
子步驟S24、獲取患者癥狀主訴數(shù)據(jù)、檢查指標(biāo)數(shù)據(jù);
子步驟S25、根據(jù)統(tǒng)計學(xué)概率分析理論將篩選出的可能病癥與患者癥狀主訴數(shù)據(jù)、檢查指標(biāo)數(shù)據(jù)進行概率分析。
示例性地,步驟S3中對病歷分析模型進行訓(xùn)練評估具體包括:逐層對臨床診斷模型進行訓(xùn)練評估。
進一步地,逐層對臨床診斷模型進行訓(xùn)練評估具體包括:
針對有核心癥狀詞的病癥,通過核心癥狀詞進行初級判斷過濾,根據(jù)過濾結(jié)果進行逐層分析,通過回歸、分析、聚類算法將診斷結(jié)果輸出;
針對無典型指向的病癥,通過貝葉斯網(wǎng)絡(luò)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型進行算法精細化診斷,通過分析后將診斷結(jié)果按照近似概率輸出。
示例性地,病歷分析模型的權(quán)重為:w=(w1,w2,…,wn),其中,w1、w2,…,wn均表示各個癥狀的權(quán)重,n為大于或者等于1的正整數(shù);
p(w)為在未給定任何數(shù)據(jù)時的先驗概率,在給了訓(xùn)練數(shù)據(jù)D后,其后驗概率p(w|D)為:p(D)為歸一化因子,與模型無關(guān);p(D|w)為模型的證據(jù),用以判斷模型的復(fù)雜度是否合適。
示例性地,數(shù)據(jù)采集源包括多個病癥的電子病歷時,針對每個病癥分別執(zhí)行步驟S1~步驟S4,以獲得針對不同病癥的多個臨床診斷模型。
本發(fā)明提供的臨床診斷模型的構(gòu)建方法包括如上所述的步驟,從而使得使用該構(gòu)建方法構(gòu)建的臨床診斷模型應(yīng)用到臨床診斷系統(tǒng)中后,通過錄入病人的基本信息,例如,年齡、性別、病史等,然后錄入主訴條件,臨床診斷系統(tǒng)即可根據(jù)錄入的信息,列出可能診斷出的疾病及其概率,進而使得醫(yī)生在診斷時可以參考臨床診斷系統(tǒng)列出的患病概率,針對可疑疾病,通過醫(yī)生對患者提問來進行進一步驗證,逐步確認患者所患疾病,起到提高醫(yī)生診病的準(zhǔn)確度的效果。
本發(fā)明提供的臨床診斷模型的構(gòu)建系統(tǒng)采用如下技術(shù)方案:
臨床診斷模型的構(gòu)建系統(tǒng)包括:
數(shù)據(jù)采集模塊,用于進行數(shù)據(jù)采集,數(shù)據(jù)采集源為多個電子病歷;
數(shù)據(jù)處理模塊,用于對采集到的數(shù)據(jù)進行處理;
模型訓(xùn)練評估模塊,用于根據(jù)處理后的數(shù)據(jù)中的已知典型病歷建立病例分析模型,并對病歷分析模型進行訓(xùn)練評估;以及
模型應(yīng)用模塊,用于將訓(xùn)練評估完成的模型應(yīng)用到臨床診斷系統(tǒng)中,形成臨床診斷模型。
該臨床診斷模型的構(gòu)建系統(tǒng)具有和上述臨床診斷模型的構(gòu)建方法相同的有益效果,此處不再進行贅述。
本發(fā)明提供的臨床診斷系統(tǒng)采用如下技術(shù)方案:
臨床診斷系統(tǒng)包括:
輸入裝置,用于輸入患者的基本信息、癥狀主訴和檢查指標(biāo);
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G06F19-10 .生物信息學(xué),即計算分子生物學(xué)中的遺傳或蛋白質(zhì)相關(guān)的數(shù)據(jù)處理方法或系統(tǒng)
G06F19-12 ..用于系統(tǒng)生物學(xué)的建模或仿真,例如:概率模型或動態(tài)模型,遺傳基因管理網(wǎng)絡(luò),蛋白質(zhì)交互作用網(wǎng)絡(luò)或新陳代謝作用網(wǎng)絡(luò)
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G06F19-16 ..用于分子結(jié)構(gòu)的,例如:結(jié)構(gòu)排序,結(jié)構(gòu)或功能關(guān)系,蛋白質(zhì)折疊,結(jié)構(gòu)域拓撲,用結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的藥靶,涉及二維或三維結(jié)構(gòu)的
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