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[發明專利]防治高尿酸血癥的中藥組合物、藥物及其制備方法和應用在審

專利信息
申請號: 201710247385.5 申請日: 2017-04-14
公開(公告)號: CN106822684A 公開(公告)日: 2017-06-13
發明(設計)人: 鄒琳 申請(專利權)人: 鄒琳
主分類號: A61K36/8994 分類號: A61K36/8994;A61P19/06;A61K35/57
代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙)11371 代理人: 許洪潔
地址: 511700 廣東省東*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 防治 尿酸 中藥 組合 藥物 及其 制備 方法 應用
【說明書】:

技術領域

發明涉及中醫藥技術領域,尤其是涉及一種防治高尿酸血癥的中藥組合物、藥物及其制備方法和應用。

背景技術

高尿酸血癥(HUA)是指在正常嘌呤飲食狀態下,非同日兩次空腹血尿酸水平男性高420μmol/L,女性高于360μmol/L,即稱為高尿酸血癥。目前我國約有高尿酸血癥者1.2億,約占總人口的10%,高發年齡為中老年男性和絕經后女性,但近年來有年輕化趨勢。高尿酸血癥可以引發多種疾病,例如:血尿酸過高沉積于關節引發痛風性關節炎,進而導致關節變形;血尿酸過高沉積于腎臟引發痛風性腎病、尿酸結石,進而導致尿毒癥;血尿酸過高刺激血管壁導致動脈粥樣硬化,進而加重冠心病、高血壓;血尿酸過高損傷胰腺B細胞,誘發或加重糖尿病等疾病。因此,對高尿酸血癥的預防與治療必須引起我們的高度重視。

現有對高尿酸血癥的治療方法主要是使用非甾類抗炎藥、秋水仙堿、糖皮質激素或堿性藥物進行治療,但這些藥物均傷害肝腎器官并伴有很強的副作用,如:非甾類抗炎藥常見胃腸道不良反應,伴腎功能不全者慎用;秋水仙堿可引起骨髓抑制、肝損害、過敏和神經毒性,有一定的腎毒性;糖皮質激素雖然腎毒性小,但其只對急性痛風有療效;堿性藥物經常食用可以引起胃痛、胃漲等癥狀,而且無法改變高尿酸合成。

同時,上述藥物只能暫時緩解急性痛風的癥狀,無法有效治愈高尿酸血癥,而且久用傷及腎臟自行代謝尿酸的能力,藥物就會失效。此外,使用上述西醫的方式治療高尿酸血癥這種代謝類疾病,是需要終生吃藥,不可治愈,其用藥理念傷及腎臟,與健康肯定背道而馳。

因此,研究開發一種區別于上述高尿酸血癥的治療藥物,在基于保護腎臟,滋養腎臟,疏通腎臟的的基礎上,具有通絡除痹、利濕消積、通淋化石、強腎健脾和清熱利尿等功效,能夠明顯提高人體免疫,促進血液循環,降脂活血,加速嘌呤分解后從人體尿液中排出,進而有效降低血尿酸含量,同時無任何毒副作用的藥物,變得十分的必要與緊迫。

有鑒于此,特提出本發明。

發明內容

本發明的第一目的在于提供一種防治高尿酸血癥的中藥組合物,所述中藥組合物,通過選用具有通絡除痹、利濕消積、通淋化石、強腎健脾和清熱利尿等功效的中藥組分配合使用,其在基于保護腎臟,滋養腎臟,疏通腎臟的的基礎上,能夠明顯提高人體免疫,促進血液循環,降脂活血,加速嘌呤分解后從人體尿液中排出,有效降低血尿酸含量,同時無任何毒副作用。

本發明的第二目的在于提供一種上述中藥組合物制備而成的藥物,其具有通絡除痹、利濕消積、通淋化石、強腎健脾和清熱利尿等功效,能夠提高人體免疫,促進血液循環,加速人體排酸利尿,有效降低血尿酸含量,對高尿酸血癥有非常好的治療效果。

本發明的第二目的在于提供一種上述藥物制備方法,該方法采用超臨界低溫萃取法的方法進行制備,制備出的藥物最大程度保留了各個藥材的藥用功效。

本發明的第四目的在于提供一種上述防治高尿酸血癥的中藥組合物或上述藥物在降低人體血尿酸含量、加速嘌呤分解后從人體尿液中排出,降脂活血、促進血液循環以及提高人體免疫等方面的應用。

本發明提供的一種防治高尿酸血癥的中藥組合物,按照重量份數計,上述組合物主要由以下組分制成:百合5~15份、蛹蟲草2~6份、酸棗仁1~5份、雞內金4~8份、薏苡仁10~30份、白茅根5~15份、蘆根4~8份和陳皮1~5份。

進一步的,上述中藥組合物主要由以下組分制成:百合8~12份、蛹蟲草3~5份、酸棗仁2~4份、雞內金5~7份、薏苡仁15~25份、白茅根8~12份、蘆根5~7份和陳皮2~4份。

進一步的,上述中藥組合物主要由以下組分制成:百合10份、蛹蟲草4份、酸棗仁2份、雞內金6份、薏苡仁20份、白茅根10份、蘆根6份和陳皮2份。進一步的,上述薏苡仁為麩炒薏苡仁。

本發明提供的一種上述的防治高尿酸血癥的中藥組合物制備而成的藥物。

進一步的,上述藥物的劑型為散劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑或片劑中的任意一種。

本發明提供的一種上述的藥物的制備方法,包括以下步驟:將上述的中藥組合物干燥并滅菌,隨后粉碎為過20~60目篩的顆粒,然后用超臨界低溫萃取法提取粉碎后顆粒的活性成分并干燥,制得粉末狀藥物。

進一步的,上述中藥組合物的干燥和提取活性成分后干燥的干燥溫度小于等于45℃。

進一步的,上述制得粉末狀藥物為過200~300目篩的粉末。

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