[發明專利]一種清潔提取鋅的方法在審
| 申請號: | 201710246370.7 | 申請日: | 2017-04-15 |
| 公開(公告)號: | CN107151744A | 公開(公告)日: | 2017-09-12 |
| 發明(設計)人: | 肖超;李義兵 | 申請(專利權)人: | 桂林理工大學 |
| 主分類號: | C22B19/20 | 分類號: | C22B19/20;C22B15/00;C22B23/00;C22B3/16;C22B3/38;C22B3/32;C22B7/00;C22B7/02 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 清潔 提取 方法 | ||
技術領域
本發明屬于鋅冶煉領域,特別涉及一種清潔提取鋅的方法。
背景技術
鋅為重要的有色金屬資源,廣泛應用于化工、冶金、新能源材料等行業。隨著優質硫化鋅資源的逐漸枯竭,含雜較高的硫化鋅、氧化鋅煙灰、含鋅污泥等資源開始被利用。而鋅電解對硫酸鋅電解液的純度要求很高,因此合格硫酸鋅溶液的制備是開發含雜較高鋅資源的關鍵。相比于傳統凈化工序,溶劑萃取法具有除雜效果好、流程簡短的優點。而傳統的P204萃取鋅時釋放氫離子,使得溶液pH值降低,而不適宜萃取高濃度含鋅料以及后續鈷鎳銅等伴生金屬的回收。酸性磷(膦)酸類萃取劑或羧酸萃取劑萃取金屬陽離子屬于陽離子交換過程,溶液pH值對萃取效果具有顯著的影響,當料液pH值低于一定程度時,萃取過程停止。為了萃取順利進行,目前多采用堿(氫氧化鈉、氨水)將萃取劑皂化為對應的鹽再進行萃取,則避免了萃余液pH值降低的問題,但是形成了對應的鹽進入萃余液中,使得萃余液無法直接回到浸出系統,同時皂化時消耗堿,提高了鋅提取的成本。隨著社會的進步,環保達標成為企業生存的首要要求,同時冶煉行業競爭的加劇,成本控制顯得非常控制,因減少物料消耗和環境污染成為冶煉行業的重要發展方向。因此,亟需開發一種清潔提取鋅的方法。
發明內容
本發明的目的是針對現有技術存在的不足,提供一種清潔提取鋅的方法,減少鋅提取過程堿(氫氧化鈉或者氨水)等的物料消耗和實現萃余液回用和減排,同時綜合回收鎳鈷銅等伴生金屬。
具體步驟為:
(1)將1重量份的鋅原料和1~3重量份的浸出劑在溫度為10~90℃,液固體積比L/S=1/1~20/1反應0.2~5小時,得到含鋅的浸出液。
(2)將步驟(1)所得浸出液采用“有機相”萃取鋅,反萃后的負載有機相(O)和萃余液(A)的體積比為O/A=1/10~10/1,混合時間為1~20分鐘,萃取級數為1~12級,采用反萃劑反萃,得到對應的鋅鹽和萃鋅余液。
(3)將步驟(2)所得萃鋅余液采用“有機相”萃取鎳鈷銅,反萃后的負載有機相O和萃余液A的體積比為O/A=1/10~10/1,混合時間為1~20分鐘,萃取級數為1~12級,采用反萃劑反萃,得到對應的鎳鈷銅鹽和萃余液。
(4)將步驟(3)所得萃余液作為浸出劑直接返回步驟(1)浸出。
所述鋅原料為氧化鋅礦、鋅焙砂礦和含鋅二次資源中的一種或多種;
所述的浸出劑為濃度均為1.5-8.0mol/L的甲酸、乙酸和檸檬酸中的一種或多種;
所述反萃劑為濃度均為1~10mol/L的硫酸、鹽酸、硝酸和磷酸中的一種或多種;
所述有機相為體積比為15%-55% : 45%-85%的萃取劑與溶劑油組成。
所述萃取劑為P204、P507、Cyanex272和Verstic10中的一種或多種。
所述溶劑油為煤油、磺化煤油和260#溶劑油中的一種或多種。
本發明的有益效果是:減少鋅提取過程堿(氫氧化鈉或者氨水)和酸等的物料消耗和實現鋅提取系統廢水回用和減排,同時綜合回收鎳鈷銅等伴生金屬。
附圖說明
圖1為本發明的工藝流程圖。
具體實施方式
下面結合實施,對本發明作進一步描述,以下實施例旨在說明本發明而不是對發明的進一步限定。
實施例1:
(1)將100g鋅煙灰(組分質量百分比含量為:Zn 18.00%,Fe 7.80%,Cu0 .66%, Co 0.10%,Ni 0.06%)采用200mL濃度為3.0 mol/L的乙酸在溫度為70℃浸出2小時,Zn、Fe、Cu 、Co、Ni浸出率分別為98.22%、0.16%、78.5%、66.1%、44.7%。浸出液中Zn、Fe、Cu、Co、Ni對應濃度(g/L)分別為88.398、0.062、2.591、0.331、0.134。
(2)將步驟(1)所得浸出液采用體積百分比分別為25%的P204和75%磺化煤油組成的有機相進行萃取,有機相(O)和浸出液(A)的體積比為O/A=300mL / 200mL,混合時間為5分鐘,采用12級逆流萃取,Zn、Fe、Cu、Co、Ni對應萃取率(%)分別為98.95、90.45、3.44、2.22、2.55,實現了從高濃度鋅料液中直接萃取鋅分離雜質。
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