[發明專利]一種從植酸粗提液中固相萃取分離植酸的方法

有效

• 申請號: 201710245627.7
• 申請日: 2017-04-14
• 公開（公告）號: CN106866726B
• 公開（公告）日: 2018-06-01
• 發明（設計）人: 王承明;張乃片;白娟;高潔芬
• 申請（專利權）人: 華中農業大學
• 主分類號: C07F9/117
• 分類號: C07F9/117
• 代理公司: 武漢華旭知識產權事務所 42214
• 代理人: 劉天鈺

本發明提供了一種從植酸粗提液中固相萃取分離植酸的方法，包括以下步驟：(1)、制備吸附劑：以植酸分子印跡聚合物(MIPs)和載體作為吸附劑；(2)、首先將植酸粗提液的pH值調至2～9，在植酸粗提液中加入上步驟中所制得的吸附劑，吸附劑添加量為2～8g/L，控制植酸粗提液溫度為5～50℃，持續攪拌10～80min，植酸粗提液中的植酸被吸附于吸附劑中，吸附率為30％～95％，得到植酸懸濁液，然后將懸濁液離心分離，收集沉淀物，沉淀物即為植酸分子印跡復合物，再用洗脫液對沉淀物進行洗脫，從而分離得到植酸。本方法具有高特異選擇性，且有較大的吸附容量的特點，操作簡單，對設備要求低，經濟效益顯著。

技術領域

本發明涉及一種從植酸粗提液中利用植酸分子印跡聚合物(MIPs)固相萃取分離植酸的方法，屬于天然產物固相萃取分離領域。

背景技術

植酸(英語：Phytic acid，又稱為肌醇六磷酸)易溶于水、乙醇和丙酮，幾乎不溶于乙醚、苯和氯仿。在多種植物組織(特別是米糠與種子)中作為磷的主要儲存形式，其結構是肌醇的6個羥基均被磷酸酯化生成的肌醇衍生物。

植酸以植酸鈣鎂鉀鹽的形式廣泛存在于植物種子內，也存在于動物有核紅細胞內，可促進氧合血紅蛋白中氧的釋放，改善血紅細胞功能，延長血紅細胞的生存期；植酸本身就是對人體有益的營養品，植酸在人體內水解產物為肌醇和磷脂，前者具有抗衰老作用，后者是人體細胞重要組成部分；植酸對絕大多數金屬離子有極強絡合能力，絡合力與EDTA相似，但比EDTA應用范圍更廣，植酸二價以上金屬鹽均可定性沉淀；每個植酸分子可提供六對氫原子使自由基的電子形成穩定結構，從而代替被保鮮物分子作為供氧分子，避免被保鮮物氧化變質，植酸有良好導電性。

植酸作為螯合劑、抗氧化劑、保鮮劑、水的軟化劑、發酵促進劑、金屬防腐蝕劑等，廣泛應用于食品、醫藥、油漆涂料、日用化工、金屬加工、紡織工業、塑料工業及高分子工業等行業領域。目前植酸的制備方法主要有化學合成法、微生物發酵法和天然產物提取法。而對于植酸的分離提純，主要有物理絮凝法、金屬離子沉淀法、吸附法、離子交換法、電泳富集及溶劑抽提法等。

發明內容

本發明提供了一種通過向粗提液中加入植酸分子印跡聚合物(MIPs)固相萃取吸附劑實現植酸的分離富集的方法。分子印跡聚合物具有構效預定性、特異識別性和廣泛的實用性。本方法具有高特異選擇性，且有較大的吸附容量的特點，操作簡單，對設備要求低，經濟效益顯著。

實現本發明上述目的所采用的技術方案為：

一種從植酸粗提液中固相萃取分離植酸的方法，包括以下步驟：(1)、制備吸附劑：以植酸分子印跡聚合物(MIPs)和載體作為吸附劑，其中載體為戊二醛交聯殼聚糖、硅膠、納米硅、碳納米管或硼酸化氧化石墨烯；

(2)、首先將植酸粗提液的pH值調至2～9，在植酸粗提液中加入上步驟中所制得的吸附劑，吸附劑添加量為2～8g/L，控制植酸粗提液溫度為5～50℃，持續攪拌10～80min，植酸粗提液中的植酸被吸附于吸附劑中，吸附率為30％～95％，得到植酸懸濁液，然后將懸濁液離心分離，收集沉淀物，沉淀物即為植酸分子印跡復合物，再用洗脫液對沉淀物進行洗脫，從而分離得到植酸。

步驟(2)中所述的洗脫液為甲醇、乙酸、水、正戊烷、丙酮中的一種或兩種以上的混合溶液。

與現有技術相比，本發明具有以下優點：

(1)本發明利用分子識別和印跡技術的原理制備植酸分子印跡聚合物，實現對植酸分子基于化學作用力的高特異選擇性吸附，而原有的植酸吸附材料大多是物理的非特異性吸附；

(2)本發明制備的植酸分子印跡聚合物可作為植酸吸附材料實現對復雜體系中植酸分子吸附、分離、提取，并且該材料可以重復使用，且生產成本低，洗脫液用量少；

(3)本發明制備的植酸分子印跡聚合物制備簡單、穩定性好，能穩定應用于苛刻環境如：高溫、強酸、強堿等有機溶劑。