[發明專利]一種改性聚碳酸亞丙酯材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201710244533.8
• 申請日: 2017-04-14
• 公開（公告）號: CN108727798A
• 公開（公告）日: 2018-11-02
• 發明（設計）人: 李禹函;周英輝;程文超;陳瑤;余啟生;陳勝杰;熊值
• 申請（專利權）人: 武漢金發科技有限公司;武漢金發科技企業技術中心有限公司
• 主分類號: C08L69/00
• 分類號: C08L69/00;C08L79/04;C08G73/06
• 代理公司: 廣州致信偉盛知識產權代理有限公司 44253
• 代理人: 伍嘉陵;彭玲

1.一種改性聚碳酸亞丙酯材料，其特征在于，按重量百分比計，包括如下組分：

聚碳酸亞丙酯 98%-99.7%；

聚多巴胺衍生物 0.3%-2%。

2.根據權利要求1所述的改性聚碳酸亞丙酯材料，其特征在于：按重量百分比計，包括如下組分：

聚碳酸亞丙酯 98.5%-99.2%；

聚多巴胺衍生物 0.8%-1.5%。

3.根據權利要求1或2所述的改性聚碳酸亞丙酯材料，其特征在于：所述聚多巴胺衍生物的前驅體為多巴胺鹽酸鹽、多巴胺、去腎上腺素、去腎上腺素鹽酸鹽、3,4-二羥基苯丙氨酸、甲基多巴、屈昔多巴、卡比多巴、5-羥基多巴胺、5-羥基多巴胺鹽酸鹽、甲基多巴胺或甲基多巴胺鹽酸鹽中的一種或多種的混合。

4.根據權利要求1-3任一項所述的改性聚碳酸亞丙酯材料，其特征在于：所述的改性聚碳酸亞丙酯材料的5％失重溫度T_5%為150℃-255℃，其中，5％失重溫度根據ISO 11358標準在空氣條件，升溫速率10℃/min條件下測試得到。

5.根據權利要求1-3任一項所述的改性聚碳酸亞丙酯材料，其特征在于：所述的改性聚碳酸亞丙酯材料的楊氏模量為700MPa-2465MPa，楊氏模量根據ISO 527-2標準在拉伸速率1mm/min條件下測試得到。

6.根據權利要求1-3任一項所述的改性聚碳酸亞丙酯材料，其特征在于：所述的改性聚碳酸亞丙酯材料的拉伸強度為14MPa-46MPa，拉伸強度根據ISO 527-2標準在拉伸速率50mm/min條件下測試得到。

7.根據權利要求1-6任一項所述的改性聚碳酸亞丙酯材料的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

S1：將聚碳酸亞丙酯的良溶劑和去離子水混合均勻配制成混合溶劑；

S2：向S1所得的混合溶劑中滴入堿性水溶液，調節pH值為8-12；

S3： 向S2所得到的混合溶劑中加入改性劑；

S4：將S3所得溶液暴露在空氣條件下，攪拌，聚合，獲得聚多巴胺衍生物溶液；

S5: 稱取聚碳酸亞丙酯溶解在良溶劑中；

S6:在攪拌條件下，將S4所得的聚多巴胺衍生物溶液滴加到S5的溶液中，攪拌，使兩種組分均勻混合；

S7:將S6所得混合溶液倒入到去離子水或乙醇中共沉淀，過濾后收集絮凝物；

S8:將絮凝物浸入去離子水中，洗滌除去無機雜質；

S9:將S8所得的絮凝物倒入培養皿中，烘干得到聚多巴胺衍生物改性聚碳酸亞丙酯材料。

8.根據權利要求7所述的改性聚碳酸亞丙酯材料的制備方法，其特征在于：所述S1或S5中，所述良溶劑為四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜中的一種或多種的混合，其中良溶劑與水的質量比為5:1~20:1。

9.根據權利要求7所述的改性聚碳酸亞丙酯材料的制備方法，其特征在于：所述S2中，堿性水溶液為氫氧化鉀、氫氧化鈉溶液、氨水、 Tris緩沖液或PBS緩沖液中的一種或幾種的混合。

10.根據權利要求7所述的改性聚碳酸亞丙酯材料的制備方法，其特征在于：所述S3中，改性劑為多巴胺鹽酸鹽、多巴胺、去腎上腺素、去腎上腺素鹽酸鹽、3,4-二羥基苯丙氨酸、甲基多巴、屈昔多巴、卡比多巴、5-羥基多巴胺、5-羥基多巴胺鹽酸鹽、甲基多巴胺或甲基多巴胺鹽酸鹽中的一種或多種的混合，配制后的改性劑的質量濃度為0.1 mg/mL-5.0 mg/mL。

11.根據權利要求7所述的改性聚碳酸亞丙酯材料的制備方法，其特征在于：所述S4中，聚合溫度為23℃-65℃，攪拌時間為1h-24h。