[發(fā)明專利]一種用于治療牙本質(zhì)過敏癥的脫敏劑及其制備方法

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• 申請日: 2017-04-14
• 公開（公告）號: CN107049798A
• 公開（公告）日: 2017-08-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳曉峰;唐潔吟;趙夫健;王聿棟;劉聰
• 申請（專利權(quán)）人: 華南理工大學
• 主分類號: A61K6/027
• 分類號: A61K6/027;A61K6/033;A61K6/097
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司44102
• 代理人: 何淑珍

1.一種用于治療牙本質(zhì)過敏癥的脫敏劑，其特征在于，由固體粉體和分散液兩部分組成；所述固體粉體為Si-Ca-P三元體系的微納米生物活性玻璃球；所述分散液為海藻酸鈉-磷酸鹽緩沖溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于治療牙本質(zhì)過敏癥的脫敏劑，其特征在于，所述固體粉體和分散液的比例為1:1~10g/mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于治療牙本質(zhì)過敏癥的脫敏劑，其特征在于，所述固體粉體和分散液使用前分開包裝，使用時再進行混合，混合均勻后形成糊劑涂覆于暴露的牙本質(zhì)表面。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于治療牙本質(zhì)過敏癥的脫敏劑，其特征在于，所述Si-Ca-P三元體系的微納米生物活性玻璃球的粒徑尺寸為300~1100nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于治療牙本質(zhì)過敏癥的脫敏劑，其特征在于，所述Si-Ca-P三元體系的微納米生物活性玻璃球中，Si、Ca和P的摩爾比為60~80：36~16：4。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于治療牙本質(zhì)過敏癥的脫敏劑，其特征在于，所述海藻酸鈉-磷酸鹽緩沖溶液中，海藻酸鈉的質(zhì)量體積濃度為0.5~4%，磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉的摩爾體積濃度分別為1~2mol/L和0.1~0.2mol/L。

7.制備權(quán)利要求1~6任一項所述的一種用于治療牙本質(zhì)過敏癥的脫敏劑的方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）Si-Ca-P三元體系的微納米生物活性玻璃球的制備：將模板劑溶于乙醇-去離子水的混合溶液中，再依次加入正硅酸乙酯、磷酸三乙酯和四水硝酸鈣，充分攪拌均勻，得到白色乳液，離心，將沉淀物進行干燥、熱處理，得到Si-Ca-P三元體系的微納米生物活性玻璃球；

（2）海藻酸鈉-磷酸鹽緩沖溶液的制備：將海藻酸鈉溶于去離子水中并高溫去黏后，加入磷酸二氫鉀和磷酸二氫鈉，溶解得到海藻酸鈉-磷酸鹽緩沖溶液；

（3）脫敏劑的制備：將Si-Ca-P三元體系的微納米生物活性玻璃球與海藻酸鈉-磷酸鹽緩沖溶液分開包裝，使用時進行混合，即所述用于治療牙本質(zhì)過敏癥的脫敏劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種用于治療牙本質(zhì)過敏癥的脫敏劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述模板劑包括氨水或十二胺；所述模板劑的添加量與乙醇-去離子水的混合溶液的料液比為0.02~0.05：1g/mL；所述乙醇-去離子水的混合溶液中，乙醇和去離子水的體積比為3~5:1；模板劑加入乙醇-去離子水的混合溶液中以及依次加入正硅酸乙酯、磷酸三乙酯和四水硝酸鈣的過程中，溫度均控制為30~50℃。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種用于治療牙本質(zhì)過敏癥的脫敏劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，正硅酸乙酯、磷酸三乙酯和四水硝酸鈣的加料間隔為30min；所述干燥是在60~80℃干燥24~48h；所述熱處理的溫度為600~700℃，時間為180~300 min。

10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種用于治療牙本質(zhì)過敏癥的脫敏劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，所述高溫去黏是在110~140℃加熱60~120min。