[發明專利]一種汞離子吸附劑的制備方法

在審

• 申請號: 201710242223.2
• 申請日: 2017-04-12
• 公開（公告）號: CN106925244A
• 公開（公告）日: 2017-07-07
• 發明（設計）人: 胡建設;付永;張正潔
• 申請（專利權）人: 東北大學;中科京投環境科技江蘇有限公司
• 主分類號: B01J20/30
• 分類號: B01J20/30;B01J20/28;B01J20/24;C02F1/28;C02F101/20
• 代理公司: 沈陽優普達知識產權代理事務所(特殊普通合伙)21234
• 代理人: 張志偉

1.一種汞離子吸附劑的制備方法，其特征在于，按照以下步驟進行：

(1)首先將硅藻土研磨成粉末，經200目標準分樣篩過篩后，加入濃度為30～50wt％的硫酸按固液比1：(3～5)，機械攪拌，加熱70～90℃，處理5～10h，然后用蒸餾水洗滌到中性，抽濾，放入干燥箱中于50～100℃下干燥20～30h，最后放入馬弗爐400～500℃，焙燒3～5小時之后，形成精制硅藻土密封備用；

(2)在圓底燒瓶中，取40～60ml體積分數為70～90％的乙醇溶液為溶劑，加入1～6g的精制硅藻土，超聲分散20～40min，在真空或氮氣保護下，加入0.5～4ml氨基偶聯劑，40～50℃反應10～15h，用乙醇洗滌，抽濾干燥，放入烘箱40～50℃，真空干燥20～30h，形成氨基修飾硅藻土；

(3)取0.2～1.0g殼聚糖溶于40～60ml濃度1～3wt％的醋酸溶液，加入0.5～2.0g氨基修飾硅藻土，攪拌0.5～2h，保證二者混合均勻，然后加入0.30～1.18ml濃度0.5～2wt％的戊二醛溶液，常溫下反應4～6h，取出產物于燒杯中，調節溶液的pH為中性，將產物置于冰箱冷藏20～30h，室溫解凍10～15h，抽濾干燥20～30h，研磨成粉末待用。

2.根據權利要求1所述的汞離子吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)的反應溶液中，氨基偶聯劑的質量百分比為0.5～4.3％，精制硅藻土的質量百分比為2.2～12.1％。

3.根據權利要求1所述的汞離子吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，m(殼聚糖)/m(戊二醛)比例范圍為10～40，m(殼聚糖)/m(氨基修飾硅藻土)比例范圍為0.5～4。