[發(fā)明專利]一種甲苯與丙烷構(gòu)筑的新型熒光材料及合成方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710241593.4 | 申請(qǐng)日： | 2017-04-13 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107417730A | 公開（公告）日： | 2017-12-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張淑華;陳中杭;楊云蓮;陳浩 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 桂林理工大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07F13/00 | 分類號(hào)： | C07F13/00;C08G83/00;C09K11/06 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 541004 廣西壯*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 甲苯 丙烷 構(gòu)筑 新型 熒光 材料 合成 方法 | ||
1.4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)甲苯與1,3-二(4-吡啶基)丙烷構(gòu)筑的新型熒光材料[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n的單體分子式為：C118H110N8Mn5O20,分子量為：2234.83g/mol,H2L為分析純4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)甲苯，bpyp為分析純1,3-二(4-吡啶基)丙烷。晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一，鍵長(zhǎng)鍵角數(shù)據(jù)見表二；
所述[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n的合成方法具體步驟為：
(1)將0.094-0.188g分析純H2L和0.050-0.099g分析純bpyp溶于10-20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為6-7后，再加入0.061-0.122g分析純四水合乙酸錳，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有淡黃色塊狀晶體即[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n。通過單晶衍射儀測(cè)定[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n的結(jié)構(gòu)，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一，鍵長(zhǎng)鍵角數(shù)據(jù)見表二。
(2)取少量步驟(1)所得[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n以及配體分析純H2L用KBr壓片法制樣，進(jìn)行固體熒光測(cè)試，[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n在410nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在772nm處，熒光強(qiáng)度大于配體分析純H2L的發(fā)光。
表一 [Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n的晶體學(xué)參數(shù)
表二 [Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n的部分鍵長(zhǎng)和鍵角(°)
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