[發(fā)明專利]一種甲苯與2,2′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的鎳配合物及合成方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710241243.8
• 申請日: 2017-04-13
• 公開（公告）號: CN107033194A
• 公開（公告）日: 2017-08-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張淑華;陳中杭;黎文娟;陳光輝
• 申請（專利權(quán)）人: 桂林理工大學(xué)
• 主分類號: C07F15/04
• 分類號: C07F15/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)甲苯與2,2′-聯(lián)吡啶構(gòu)筑的鎳配合物[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n(H₂L為4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)甲苯，2,2′-bpy為2,2′-聯(lián)吡啶及合成方法。

背景技術(shù)

配位聚合物(coordination polymer)是近十幾年配位化學(xué)發(fā)展最快的一個方向，是一個涉及無機化學(xué)、有機化學(xué)和配位化學(xué)等多學(xué)科的嶄新的研究課題。兼有無機材料的剛性和有機材料的柔性特征，使其在現(xiàn)代材料研究方面呈現(xiàn)出巨大的發(fā)展?jié)摿驼T人的發(fā)展前景。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是為設(shè)計合成新型的4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)甲苯與2,2′-聯(lián)吡啶構(gòu)筑的鎳配合物，利用溶劑熱法合成[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n。

本發(fā)明涉及的[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的單體分子式為：C₃₃H₂₉N₃NiO₅，分子量為：606.30g/mol,H₂L為分析純4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)甲苯，2,2′-bpy為分析純2,2′-聯(lián)吡啶。晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一，鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

表一[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的晶體學(xué)參數(shù)

表二[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的部分鍵長和鍵角(°)

所述[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的合成方法具體步驟為：

將0.094-0.188g分析純H₂L和0.039-0.078g分析純2,2′-bpy溶于10-20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為6-7后，再加入0.073-0.146g分析純六水合硝酸鎳，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有綠色塊狀晶體即[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n。通過單晶衍射儀測定[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的結(jié)構(gòu)，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一，鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

附圖說明

圖1為本發(fā)明[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n所用4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)甲苯的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2為本發(fā)明[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的單體結(jié)構(gòu)示意圖。

圖3為本發(fā)明[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的三維堆積示意圖。

具體實施方式

實施例1：

本發(fā)明涉及的[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的單體分子式為：C₃₃H₂₉N₃NiO₅，分子量為：606.30g/mol,H₂L為分析純4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)甲苯，2,2′-bpy為分析純2,2′-聯(lián)吡啶。晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一，鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

所述[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的合成方法具體步驟為：