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[發明專利]一種服裝革用軟底料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201710241138.4 申請日: 2017-04-13
公開(公告)號: CN106928421A 公開(公告)日: 2017-07-07
發明(設計)人: 鄭廣鵬;汪飛;李維虎;趙春娥;戴家兵 申請(專利權)人: 合肥科天水性科技有限責任公司;蘭州科天水性高分子材料有限公司
主分類號: C08G18/10 分類號: C08G18/10;C08G18/32;C08G18/36;C08G18/48;C08G18/65;C08G18/66;C08G18/69;C08G18/75;C08G18/76;C08L75/08;C08L75/04;C08L83/04;C08L33/02
代理公司: 上海光華專利事務所31219 代理人: 王華英
地址: 230601 安徽省合*** 國省代碼: 安徽;34
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 服裝革 用軟底 料及 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及服裝革領域,特別是涉及一種服裝革用軟底料及其制備方法。

背景技術

服裝革要求手感舒適,較柔軟,耐水洗尤其是堿性的水等。服裝革除了所用基布和面料層達到要求外,底料也必須達到上述要求。底料偏硬會造成服裝革手感差,僵硬。而作為膠粘劑,一方面需要其固化粘結強度高,剝離強度需達到要求,防止服裝革在使用中面料脫層。另一方面要求其模量低或者說其分子極性小,這樣才可以達到柔軟的要求。而低的分子極性與其較高的剝離強度是矛盾的,如何解決這一問題以使得底料達到使用要求,同時做到環保無毒滿足現階段對生態環保的追求,是現如今服裝革行業急需解決的問題。

發明內容

鑒于以上所述現有技術的缺點,本發明的目的在于提供一種服裝革用軟底料及其制備方法,用于解決現有技術中的服裝革用底料偏硬造成服裝革手感差且環保性差的問題。

為實現上述目的及其他相關目的,本發明提供一種服裝革用軟底料,所述服裝革用軟底料包括以下原料組分及重量份:

優選地,所述水性聚氨酯樹脂為90~100份。

優選地,所述消泡劑為0.3~0.4份。

優選地,所述潤濕劑為0.5~0.6份。

優選地,所述增稠劑為1~2份。

優選地,所述服裝革用軟底料的粘度為8000~12000mpa.s。

優選地,所述服裝革用軟底料的粘度為10000mpa.s。

優選地,所述水性聚氨酯樹脂包括以下原料組分及重量份:

優選地,所述消泡劑選自有機硅類、聚醚類中的一種或兩種。

優選地,有機硅類消泡劑為聚二甲基硅氧烷,聚醚類消泡劑為聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚。

優選地,所述濕潤劑選自陰離子型烷基硫酸鹽、脂肪酸、脂肪酸酯硫酸鹽、羧酸皂類、磷酸酯、非離子型聚氧乙烯烷基酚醚、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物中的一種或多種。

優選地,所述增稠劑選自聚丙烯酸鹽、締合型聚氨酯中的一種或兩種。

優選地,所述水性聚氨酯樹脂的制備步驟如下:先將大分子多元醇和多異氰酸酯在80~100℃進行混合反應1~3h;將溫度調節至70~90℃,加入親水擴鏈劑、催化劑以及稀釋劑,混合反應1~3h;將溫度調節至10~80℃,加入有機硅改性劑,混合反應0.5~2h;調節溫度至至50~60℃,加稀釋劑并混合;調節溫度至0~25℃,添加中和劑,中和時間1~5min后在高速攪拌下加乳化水,使得分散成乳液狀態后添加后擴鏈試劑進行反應,反應時間0.1~1h,最后脫除稀釋劑獲得水性聚氨酯樹脂。其制備原理為:二異氰酸酯和大分子多元醇反應生成聚氨酯預聚體,再和親水擴鏈劑反應,生成含有親水基團鏈節的預聚體,用中和劑與其反應,親水基團轉變成相應的鹽離子,親水度更好;再高速分散,親水基團離子將聚氨酯大分子包裹起來,分散在水中,形成乳液的形式,后擴鏈試劑具有較高的活性,加入到形成的乳液中后擴散到乳液膠粒中,進一步與聚氨酯端位的異氰酸酯基團反應,分子量進一步增大,最后脫除稀釋劑后可制得水性聚氨酯樹脂。水性聚氨酯樹脂采用大分子多元醇以及多異氰酸酯作為合成的主要原料,其中大分子多元醇提供大分子的軟段結構,多異氰酸酯提供大分子的硬段結構;親水擴鏈劑提供樹脂分子的親水基團,使得水性結構更穩定;催化劑能夠促進反應完全進行,尤其在反應溫度低以及多異氰酸酯含量較低的情況下,能夠加速反應的完全進行;乳化前加入稀釋劑用于降低合成過程中和乳化前預聚體的粘度;中和劑能夠中和親水擴鏈劑中的親水基團,提高分子鏈的親水度;乳化水采用去離子水,用于分散大分子使其成乳液態;后擴鏈試劑進一步提高樹脂的分子量,提高樹脂強度和提供硬段。

優選地,與親水擴鏈劑一起加入的稀釋劑為5~10份,加入有機硅改性劑后加入的稀釋劑為100~150份。

優選地,所述大分子多元醇選自聚環氧丙烷二醇、蓖麻油、聚異戊二烯二醇、聚異丁烯二醇、聚乙二酸異戊二醇酯二醇、聚四氫呋喃醚中的一種或多種;所述多異氰酸酯選自TDI、MDI、IPDI、HDI、NDI、HMDI中的一種或多種;所述親水擴鏈劑為DMPA;所述催化劑選自有機鉍、有機鋅中的一種或兩種;所述有機硅改性劑為胺基硅烷偶聯劑;所述中和劑為三乙胺,;所述后擴鏈試劑選自乙二胺、異丁二胺、己二胺、對苯二甲胺、鄰苯二甲胺、異氟爾酮二胺、環己二甲胺中的一種或多種;所述稀釋劑為丙酮或丁酮。

優選地,所述有機鉍為辛酸鉍,所述有機鋅為辛酸鋅。

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