[發(fā)明專利]環(huán)境自由基過氧化能力評價的電化學(xué)傳感器陣列制作方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710239951.8
• 申請日: 2017-04-13
• 公開（公告）號: CN107192748B
• 公開（公告）日: 2020-10-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 高云濤;速敏;熊華斌;楊志;李曉芬;郭秋爽;施志凡
• 申請（專利權(quán)）人: 云南民族大學(xué)
• 主分類號: G01N27/30
• 分類號: G01N27/30
• 代理公司: 北京匯捷知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11531
• 代理人: 李宏偉

1.一種環(huán)境自由基過氧化能力評價的電化學(xué)傳感器陣列制作方法，其特征在于，所述制作方法包括：

(1)取市售包含有直徑3mm碳基工作電極、碳基對電極和氯化銀參比電極的絲網(wǎng)印刷電極，將一定量的碳納米材料超聲分散液滴涂于絲網(wǎng)印刷電極的工作電極上，烘干，制得碳納米基電極；

(2)在上述碳納米基電極表面滴涂4.5-5.5uL濃度為10mg/mL卵磷脂和4.5-5.5uL濃度為5mg/mL膽固醇環(huán)己烷，避光真空干器1-1.5h，干燥后置于0.1mol/LKCl溶液中，-0.2-1.0V電位范圍以循環(huán)伏安法掃描至穩(wěn)定，自然干燥，制得仿生膜電極單元，置于真空袋中，抽真空，4℃保存；

(3)在供試污染土壤中加入淋洗液，并置于陽光下照射反應(yīng)，停止光照，取上清液置比色管中，其中，收集當(dāng)?shù)亟邓疄榱芟匆海?00.0g供試污染土壤中加入200.0mL淋洗液，使用翻轉(zhuǎn)振蕩器振蕩4h，取出轉(zhuǎn)移到1000mL燒杯，置于正午陽光下照射反應(yīng)6h誘導(dǎo)自由基發(fā)生，停止光照，分取10mL上清液于8只25mL比色管中，所述比色管中供試液于具塞、分別放置一定時間，并設(shè)置1只未浸取土壤的淋洗液空白管，加入2mLpH＝7.4的0.75mol/L的NaH2PO4和0.75mol/LNa2HPO4PBS緩沖液，并加入2-3mL濃度為0.75mol/L的NaH2PO4和2-3mL濃度為0.75mol/L的Na2HPO4緩沖液；放入步驟(1)所述碳納米基電極，具塞于37.5℃恒溫孵育使電極單元雙層磷脂膜脂質(zhì)過氧化20-30min，將電極單元取出少量離子交換水沖洗，待測定；

(4)將碳納米基電極接通電化學(xué)工作站，置于電解杯中加入1-2mL電化學(xué)探針溶液和9-10mL濃度為0.1mol/L的KCl溶液，以電化學(xué)方法測定電化學(xué)探針在自由基暴露電極單元的電化學(xué)響應(yīng)；

(5)環(huán)境自由基持久性評價，計算不同放置時間的脂質(zhì)過氧化殘留率，脂質(zhì)過氧化殘留率；式中，P為脂質(zhì)過氧化殘留率(％)，i0、it和ib分別為放置時間為0、放置t時刻和空白樣中電化學(xué)探針的電流值，以P隨時間的變化評價環(huán)境自由基持久性。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制作方法，其特征在于，所述碳納米材料為具有羥基或羧基官能團(tuán)的單壁、多壁碳納米管、還原石墨烯、或者所述碳納米管和石墨烯的混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制作方法，其特征在于，所述碳納米材料在使用前需進(jìn)行超聲分散，超聲時間240-300min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制作方法，其特征在于，步驟(2)中循環(huán)伏安法掃描的條件為：掃描速度為50-60mv/s，采樣間隔為10-12mv。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制作方法，其特征在于，步驟(1)中烘干溫度為100-105℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制作方法，其特征在于，步驟(3)中陽光下照射反應(yīng)的時間為5-7h。