[發(fā)明專利]一種測定環(huán)境生物中多農藥殘留的前處理方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710238064.9
• 申請日: 2017-04-13
• 公開（公告）號: CN107037163B
• 公開（公告）日: 2019-05-17
• 發(fā)明（設計）人: 齊沛沛;王新全;王祥云;汪志威;王強
• 申請（專利權）人: 浙江省農業(yè)科學院
• 主分類號: G01N30/06
• 分類號: G01N30/06
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 代芳

1.一種測定環(huán)境生物中多農藥殘留的前處理方法，包括以下步驟：

1)將環(huán)境生物蚯蚓與水混合，得到蚯蚓水混合液；

2)將所述步驟1)中的蚯蚓水混合液與乙腈超聲混合后勻漿，將得到的勻漿料液與無機鹽混合，震蕩，固液分離，得到乙腈提取液；

3)將所述步驟2)中的乙腈提取液與Fe₃O₄-SiO₂磁微粒、ZrO₂、PSA吸附劑和吸水劑混合，得到混合料液；所述乙腈提取液的體積與Fe₃O₄-SiO₂磁微粒的質量、ZrO₂的質量、PSA吸附劑的質量和吸水劑的質量比為1mL：(10～40)mg：(10～40)mg：(20～40)mg：(120～150)mg；

4)將所述步驟3)得到的混合料液震蕩后，磁分離，將得到的凈化液經(jīng)濾膜過濾，收集清液。

2.根據(jù)權利要求1所述的前處理方法，其特征在于，所述步驟1)中蚯蚓的質量和水的體積比為1g:(1～3)mL。

3.根據(jù)權利要求2所述的前處理方法，其特征在于，所述步驟2)中蚯蚓水混合液與乙腈的體積比為1:2～4。

4.根據(jù)權利要求1所述的前處理方法，其特征在于，所述步驟2)中超聲的功率為90～120W；所述超聲的時間為10～20min。

5.根據(jù)權利要求1或4所述的前處理方法，其特征在于，所述步驟2)中所述勻漿的時間為90～150s。

6.根據(jù)權利要求3所述的前處理方法，其特征在于，所述步驟2)中勻漿料液的體積和無機鹽質量比為(9～12)mL：(4.2～5.2)g。

7.根據(jù)權利要求1所述的前處理方法，其特征在于，所述步驟3)中乙腈提取液的體積與Fe₃O₄-SiO₂磁微粒的質量、ZrO₂的質量、PSA吸附劑的質量和吸水劑的質量比為1mL：(20～30)mg：(20～30)mg：(25～35)mg：(130～140)mg。

8.根據(jù)權利要求1所述的前處理方法，其特征在于，所述步驟4)中磁分離的方法為將混合液放置于磁力環(huán)境中分離2～3s。

9.根據(jù)權利要求1所述的前處理方法，其特征在于，所述多農藥的種類為啶蟲脒、嘧菌酯、甲萘威、多菌靈、克百威、樂果、烯酰嗎啉、吡蟲啉、馬拉硫磷、伏殺硫磷、咪鮮胺、嘧霉胺、3-羥基克百威、滅幼脲、除蟲脲、三唑酮、甲拌磷、水胺硫磷、苯醚甲環(huán)唑、多效唑、氯吡脲、戊唑醇、抗蚜威、異丙威、喹硫磷、倍硫磷、腈菌唑、氟硅唑、烯唑醇、莠去津、丙環(huán)唑、戊菌唑、甲拌磷砜、甲拌磷亞砜、三唑醇、種菌唑、乙環(huán)唑、硅氟唑、氧環(huán)唑、粉唑醇、糠菌唑、聯(lián)苯三唑醇、環(huán)丙唑醇、氟醚唑、丁草胺、氯蟲苯甲酰胺、氟蟲腈、氟蟲腈亞砜、氟甲腈和氟蟲腈砜中的一種或多種。