[發明專利]一種手性識別材料修飾電極的制備及應用

有效

• 申請號: 201710237574.4
• 申請日: 2017-04-12
• 公開（公告）號: CN107014879B
• 公開（公告）日: 2019-06-14
• 發明（設計）人: 莫尊理;牛小慧;高虎虎;李振亮;孟淑娟;郭瑞斌
• 申請（專利權）人: 西北師范大學
• 主分類號: G01N27/30
• 分類號: G01N27/30;G01N27/327
• 代理公司: 蘭州智和專利代理事務所(普通合伙) 62201
• 代理人: 張英荷

1.一種手性識別材料修飾電極的制備方法，包括以下工藝步驟：

（1）3,4,9,10-苝四羧酸的制備：將3,4,9,10-苝四甲酸二酐分散于KOH溶液中，于80~90℃熱水解1~1.5h，然后冷卻、過濾、洗滌、干燥，得到3,4,9,10-苝四羧酸；

（2）多壁碳納米管-3,4,9,10-苝四羧酸復合材料的制備：將多壁碳納米管超聲分散于乙醇溶液中，再加入3,4,9,10-苝四羧酸超聲2~3h后，常溫攪拌8~12h，離心，洗滌，干燥，得到多壁碳納米管-3,4,9,10-苝四羧酸復合材料；

（3）手性識別材料修飾電極的制備：先將L-賴氨酸均勻分散于pH=8的PBS溶液中得L-賴氨酸分散液；將處理干凈的玻碳電極置于L-賴氨酸分散溶液中，通過循環伏安法使L-賴氨酸在玻碳電極表面電聚合形成聚賴氨酸修飾的電極；再將修飾的玻碳電極置于多壁碳納米管-3,4,9,10-苝四羧酸復合材料的乙醇分散液中，通過循環伏安法使得多壁碳納米管-3,4,9,10-苝四羧酸復合材料修飾在玻碳電極上，得手性識別材料修飾電極。

2.如權利要求1所述手性識別材料修飾電極的制備方法，其特征在于：步驟（1）的3,4,9,10-苝四羧酸制備中，KOH的質量濃度為1~2%。

3.如權利要求1所述手性識別材料修飾電極的制備方法，其特征在于：步驟（2）多壁碳納米管-3,4,9,10-苝四羧酸復合材料的制備中，3,4,9,10-苝四羧酸與多壁碳納米管的質量比2:1~3:1。

4.如權利要求1所述手性識別材料修飾電極的制備方法，其特征在于：步驟（3）的L-賴氨酸分散液中，L-賴氨酸的濃度為10~11mM/L。

5.如權利要求1所述手性識別材料修飾電極的制備方法，其特征在于：步驟（3）的多壁碳納米管-3,4,9,10-苝四羧酸復合材料的乙醇分散液中，多壁碳納米管-3,4,9,10-苝四羧酸復合材料的濃度為0.001~0.002g/mL。

6.如權利要求1所述手性識別材料修飾電極的制備方法，其特征在于：步驟（3）循環伏安法制備聚賴氨酸修飾的電極中，掃速為100mV/s，掃描電位為-0.2~1.9V，掃描圈數為10圈。

7.如權利要求1所述手性識別材料修飾電極的制備方法，其特征在于：步驟（3）循環伏安法制備手性識別材料修飾電極中，掃描電位為-0.2~1.0V，掃速為100mV/s，掃描圈數為10圈。

8.如權利要求1所述方法制備的手性識別材料修飾電極在手性識別色氨酸異構體中的應用。

9.如權利要求1所述手性識別材料修飾電極在手性識別色氨酸異構體中的應用，其特征在于：將手性識別材料修飾電極置于色氨酸異構體水溶液中，利用差示脈沖伏安法，在掃描電位-0.2~0.6V下進行掃描，峰電流值較高的為L-色氨酸， 峰電流值較低的為D-色氨酸。

10.如權利要求9所述手性識別材料修飾電極在手性識別色氨酸異構體中的應用，其特征在于：色氨酸異構體水溶液的濃度為5~6mM/L。