[發(fā)明專利]一種診治結(jié)腸腺癌的分子標(biāo)志物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710232766.6 | 申請日: | 2017-04-11 |
| 公開(公告)號: | CN106947818B | 公開(公告)日: | 2020-03-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊承剛;董東;任靜 | 申請(專利權(quán))人: | 成都望路醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6886 | 分類號: | C12Q1/6886;G01N33/574;A61K45/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京預(yù)立生科知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11736 | 代理人: | 李紅偉;孟祥斌 |
| 地址: | 610015 四川省成都市高新區(qū)*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 診治 結(jié)腸 腺癌 分子 標(biāo)志 | ||
本發(fā)明公開了一種結(jié)腸腺癌的診治靶標(biāo)?SUGCT基因。本發(fā)明通過檢測受試者結(jié)腸組織中SUGCT基因及其表達(dá)產(chǎn)物的含量可以判斷受試者是否患有結(jié)腸腺癌或者診斷受試者是否存在患有結(jié)腸腺癌的風(fēng)險。另外,本發(fā)明通過研究體外培養(yǎng)的結(jié)腸腺癌細(xì)胞的增殖和凋亡指標(biāo)證明SUGCT基因作為治療結(jié)腸腺癌的藥物靶點。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及腫瘤診斷、治療、預(yù)測預(yù)后領(lǐng)域,更具體地,本發(fā)明涉及以檢測SUGCT異常為手段的腫瘤診斷、預(yù)測預(yù)后方法;及激活SUGCT基因或蛋白質(zhì)的腫瘤治療劑。
背景技術(shù)
結(jié)腸腺癌是人類最常見的惡性腫瘤之一,近年來,其發(fā)病率逐漸升高,占所有惡性腫瘤的第二位。
結(jié)腸腺癌的發(fā)生,發(fā)展是一個涉及多基因改變的復(fù)雜過程。其發(fā)病過程與細(xì)胞分裂、分化、基因群的時空表達(dá)異常及其蛋白質(zhì)的相互作用有關(guān)。鑒定與結(jié)腸腺癌發(fā)病相關(guān)的癌基因或抑癌基因,對研究結(jié)腸腺癌癌變機理及其診斷、治療和預(yù)防具有重要意義。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一在于提供一種通過檢測SUGCT基因或蛋白表達(dá)差異來診斷結(jié)腸腺癌的方法。
本發(fā)明的目的之二在于提供一種通過檢測SUGCT基因或蛋白表達(dá)差異來預(yù)測結(jié)腸腺癌預(yù)后的方法。
本發(fā)明的目的之三在于提供一種通過激活SUGCT基因或SUGCT蛋白來治療結(jié)腸腺癌的方法。
本發(fā)明的目的之四在于提供一種用于篩選治療結(jié)腸腺癌的藥物的方法。
本發(fā)明的目的之五在于提供一種用于治療結(jié)腸腺癌的藥物。
為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案:
本發(fā)明提供了檢測SUGCT的產(chǎn)品在制備結(jié)腸腺癌診斷工具中的應(yīng)用。
進(jìn)一步,所述檢測SUGCT的產(chǎn)品包括檢測SUGCT基因表達(dá)量的產(chǎn)品。
更進(jìn)一步,所述檢測SUGCT的產(chǎn)品包括能夠定量SUGCT基因mRNA的產(chǎn)品,和/或能夠定量SUGCT蛋白的產(chǎn)品。
本發(fā)明的定量SUGCT基因mRNA的產(chǎn)品可基于使用核酸分子的已知方法來發(fā)揮其功能:如PCR、如Southern雜交、Northern雜交、點雜交、熒光原位雜交(FISH)、DNA微陣列、ASO法、高通量測序平臺等。使用該產(chǎn)品可以定性地、定量地、或半定量地實施分析。
包含在上述產(chǎn)品中的核酸可以通過化學(xué)合成來獲得,或通過從生物材料制備含有期望核酸的基因,然后使用設(shè)計用于擴增期望核酸的引物擴增它來獲得。
進(jìn)一步,所述PCR方法為已知方法,例如,ARMS(Amplification RefractoryMutation System,擴增不應(yīng)突變系統(tǒng))法、RT-PCR(逆轉(zhuǎn)錄酶-PCR)法、嵌套PCR法等等。擴增的核酸可以通過使用點印跡雜交法、表面等離子共振法(SPR法)、PCR-RFLP法、原位RT-PCR法、PCR-SSO(序列特異性寡核苷酸)法、PCR-SSP法、AMPFLP(可擴增片段長度多態(tài)性)法、MVR-PCR法、和PCR-SSCP(單鏈構(gòu)象多態(tài)性)法來檢測。
所述能夠定量SUGCT基因mRNA的產(chǎn)品包括實時定量PCR中使用的特異擴增SUGCT基因的引物,所述引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。
產(chǎn)品中包括的引物可以通過通過化學(xué)合成來制備,通過使用本領(lǐng)域技術(shù)人員知道的方法參考已知信息來適當(dāng)?shù)卦O(shè)計,并通過化學(xué)合成來制備。
上面所述的核酸還可包括探針,所述探針可以通過化學(xué)合成來制備,通過使用本領(lǐng)域技術(shù)人員知道的方法參考已知信息來恰當(dāng)設(shè)計,并通過化學(xué)合成來制備,或者可以通過從生物材料制備含有期望核酸序列的基因,并使用設(shè)計用于擴增期望核酸序列的引物擴增它來制備。
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