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[發明專利]一種提高樸樹實生苗抗病能力的方法在審

專利信息
申請號: 201710227355.8 申請日: 2017-04-10
公開(公告)號: CN107094620A 公開(公告)日: 2017-08-29
發明(設計)人: 周興虎 申請(專利權)人: 周興虎
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00;A01G17/00
代理公司: 合肥廣源知識產權代理事務所(普通合伙)34129 代理人: 付濤
地址: 233000 安徽*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 提高 樸樹 實生苗 抗病 能力 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬于種植技術領域,具體涉及一種提高樸樹實生苗抗病能力的方法。

背景技術

樸樹,榆科樸屬落葉喬木,樹皮平滑、灰色;樸樹多生于平原耐蔭處,性喜光,適溫暖濕潤氣候,適生于肥沃平坦之地。對土壤要求不嚴,有一定耐干旱能力,亦耐水濕及瘠薄土壤,適應力較強,是一種優良的園林樹種。

樸樹的常用繁殖方法為實生法,然而實生苗由于后代個體間的性狀分離,不能獲得與母本品質一致的產品,因此實生苗抗病能力良莠不齊,容易遭受病害侵染。傳統方法對幼苗噴灑化學藥劑滅菌進行病害防治,即對人體有害,又不利于幼苗的生長。

發明內容

為了解決上述問題,本發明提供了一種提高樸樹實生苗抗病能力的方法。

本發明通過以下技術方案實現:

一種提高樸樹實生苗抗病能力的方法,具體包括以下步驟:

(1)幼苗環境控制

每年開春育苗后,待實生苗長至苗高50-60cm時,連續連續8-10天將育苗大棚內環境溫度提高至22-28℃、棚內濕度降低至30%以下,每晚增加3-4小時光照,光照強度900-1200lx,保持葉面干燥,能防止葉面上病菌繁殖滋生,同時能有效增強幼苗植物細胞的代謝強度和光合作用強度,積累更多能量,為之后的操作做好準備;

(2)菌液配制

收集剛剛感染白粉病、煤污病等病害的樸樹病葉,剪碎置于容器中,加1倍病葉質量份數的質量分數為2%葡萄糖溶液,于28-32℃浸泡30-45分鐘,過濾除雜得濾液,將濾液加水20倍稀釋,然后加入1倍病葉質量份數的艾葉共同加熱至52-58℃,保溫8-10分鐘,過濾得菌液,所述菌液含有滅活的病菌,且菌液含菌量低,致病能力弱,制備方法簡單,省時省力;

(3)實生苗處理

將步驟(1)所得實生苗于主干中部縱向刻傷1-1.5cm,刻傷深度0.2-0.4cm,有效避免傷到過多維管束,造成幼苗發育不良,待刻傷部位形成愈傷組織,向愈傷組織處噴灑步驟(2)所述菌液,現配現用,共噴灑兩次,間隔時間12小時,第一次噴灑量2-3mL,第二次噴灑量5-8mL,所述菌液現配現用;能夠有效刺激植物保衛素、植物抗病蛋白的分泌和合成,達到提高幼苗對常見病害的抵抗能力,而且對愈傷組織噴灑滅活菌液,愈傷組織處細胞代謝速率快,強度大,相比于葉面噴灑更容易受到刺激形成大量抗病蛋白和植物保衛素,提高其抗病能力,避免菌液中未滅活的致病菌直接導致幼苗染病;

(4)待實生苗長至高度70-80cm即可移栽至室外,抗病能力顯著提高。

進一步的,步驟(1)所述光照強度為1000lx。

本發明的有益效果:育苗初期,待實生苗長至苗高50-60cm時,控制培育大棚內環境,能有效增強實生苗植物細胞的代謝強度和光合作用強度,積累更多能量,為之后的操作做好準備,然后將實生苗主干中部縱向刻傷,有效避免傷到過多維管束,造成實生苗發育不良,待其形成愈傷組織后,向愈傷組織處噴灑步驟(2)所述菌液,能夠有效刺激植物保衛素、植物抗病蛋白的分泌和合成,達到提高實生苗對常見病害的抵抗能力,而且對愈傷組織噴灑滅活菌液,愈傷組織處細胞代謝速率快,強度大,相比于葉面和根部噴灑更容易受到刺激形成大量抗病蛋白和植物保衛素,提高其抗病能力,避免菌液中未滅活的致病菌直接導致幼苗染病。使用本發明提供的一種提高樸樹抗病能力的方法處理過的樸樹實生苗,其抗病能力顯著提高,未經過任何處理的實生苗在移栽室外后3個月內的病害發生率高達28.6%,而處理過的實生苗病害發生率降低至11.1%以下,效果顯著,有效減少了病害防治藥劑的使用,對樸樹幼苗生長初期大有裨益,成苗后的樸樹品質更高。

具體實施方式

實施例1

一種提高樸樹實生苗抗病能力的方法,具體包括以下步驟:

(1)幼苗環境控制

每年開春育苗后,待實生苗長至苗高50-60cm時,連續連續8天將育苗大棚內環境溫度提高至22℃、棚內濕度降低至30%以下,每晚增加3小時光照,光照強度900lx,保持葉面干燥,能防止葉面上病菌繁殖滋生,同時能有效增強幼苗植物細胞的代謝強度和光合作用強度,積累更多能量,為之后的操作做好準備;

(2)菌液配制

收集剛剛感染白粉病、煤污病等病害的樸樹病葉,剪碎置于容器中,加1倍病葉質量份數的2%葡萄糖溶液,于28℃浸泡30分鐘,過濾除雜得濾液,將濾液加水20倍稀釋,然后加入1倍病葉質量份數的艾葉共同加熱至52℃,保溫8分鐘,過濾得菌液,所述菌液含有滅活的病菌,且菌液含菌量低,致病能力弱,制備方法簡單,省時省力;

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