[發明專利]一種2,1,3?苯并硒二唑衍生物的制備方法和應用

在審

• 申請號: 201710227117.7
• 申請日: 2017-04-10
• 公開（公告）號: CN106831650A
• 公開（公告）日: 2017-06-13
• 發明（設計）人: 梁愛輝;陳意;黃貴
• 申請（專利權）人: 江西師范大學
• 主分類號: C07D293/12
• 分類號: C07D293/12;C09K11/06;H01L51/54
• 代理公司: 南昌市平凡知識產權代理事務所36122
• 代理人: 許艷

1.一種2,1,3-苯并硒二唑衍生物的制備方法和應用，其特征在于：所述的2,1,3-苯并硒二唑衍生物是TPE-Se-TPE、TPA-Se-TPE或TPA-Se-TPA，即在2,1,3-苯并硒二唑分子結構的4位和7位上引入四苯基乙烯和/或三苯胺基團后，成為具有聚集誘導發光特性的分子結構，其結構式是：

所述的2,1,3-苯并硒二唑衍生物的制備過程：

在氮氣保護下，用1.0當量的4,7-二溴-2,1,3-苯并硒二唑與2.5當量的四苯基乙烯硼酸酯作為反應原料，在其中加入10當量的2M碳酸鈉水溶液和3％當量的四(三苯基磷)鈀，然后溶解在四氫呋喃中，回流反應24小時后冷卻至室溫；其后將產物倒入去離子水中，用二氯甲烷萃取；收集的有機相用無水硫酸鎂干燥后，用1：10(V/V)的二氯甲烷、石油醚作為展開劑，經色譜柱分離純化，得到TPE-Se-TPE；

在氮氣保護下，用1.0當量的4,7-二溴-2,1,3-苯并硒二唑與2.5當量的三苯胺硼酸酯作為反應原料，在其中加入10當量的2M碳酸鈉水溶液和3％當量的四(三苯基磷)鈀，然后溶解在四氫呋喃中，回流反應24小時后冷卻至室溫；其后將產物倒入去離子水中，用二氯甲烷萃取；收集的有機相用無水硫酸鎂干燥后，用1：15(V/V)的二氯甲烷、石油醚作為展開劑，經色譜柱分離純化，得到TPA-Se-TPA；

在氮氣保護下，用1.0當量的4,7-二溴-2,1,3-苯并硒二唑與1.0當量的三苯胺硼酸酯作為反應原料，加入10當量的2M碳酸鈉水溶液和3％當量的四(三苯基磷)鈀，然后溶解在四氫呋喃中，回流反應18小時后冷卻至室溫；其后將產物倒入去離子水中，用二氯甲烷萃取；收集的有機相經無水硫酸鎂干燥后，用1：20(V/V)的二氯甲烷、石油醚作為展開劑，經色譜柱分離純化，得到黃色固體粉末中間體；然后，仍在氮氣保護下，用1.0當量的上述中間體與1.5當量的四苯基乙烯硼酸酯作為反應原料，加入10當量的2M碳酸鈉水溶液和3％當量的四(三苯基磷)鈀，溶解在四氫呋喃中，回流反應24小時后冷卻至室溫；其后將產物倒入去離子水中，用二氯甲烷萃取；收集的有機相經無水硫酸鎂干燥，用1：12(V/V)的二氯甲烷、石油醚作為展開劑，經色譜柱分離純化，得到TPA-Se-TPE。

2.根據權利要求1所述的一種2,1,3-苯并硒二唑衍生物的制備方法和應用，其特征在于，所述的2,1,3-苯并硒二唑衍生物TPE-Se-TPE、TPA-Se-TPE和TPA-Se-TPA作為發光層材料，應用于有機電致發光器。