[發(fā)明專利]藥物組合物及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710225167.1 | 申請(qǐng)日： | 2017-04-07 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN106822560A | 公開（公告）日： | 2017-06-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王勤 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 湖北工程學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/8966 | 分類號(hào)： | A61K36/8966;A61K36/9068;A61P35/00;A61K35/646;A61K35/648 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11371 | 代理人： | 許洪潔 |
| 地址： | 432000 *** | 國(guó)省代碼： | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物主要由多種原料制成，以重量份計(jì)，所述多種原料包括3-6份海藻、3-6份甘草、0.15-0.5份生附子、10-15份生半夏、4-8份生南星、1.5-5份生禹白附、0.7-1.2份生川烏、1.5-5份白芥子、3-7份生曬參、0.5-1份川尖貝、3-7份兩頭尖、0.5-1份紫油桂、0.2-0.7份麻黃和2-8份細(xì)辛。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述海藻為經(jīng)過漂洗的漂海藻，所述甘草為經(jīng)過蜜烘制的炙甘草，所述細(xì)辛為遼細(xì)辛。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，以重量份計(jì)，所述多種原料還包括0.4-1份止痙散，所述止痙散主要由全蝎和蜈蚣制成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，以重量份計(jì)，所述多種原料還包括3-7份干姜。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，以重量份計(jì)，所述多種原料還包括5-10份生姜。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，以重量份計(jì)，所述多種原料還包括10-20份大棗。
7.一種制備藥物組合物的方法，其特征在于，包括以下步驟：以重量份計(jì)，將0.15-0.5份生附子、10-15份生半夏、1.5-5份生禹白附、0.7-1.2份生川烏、4-8份生南星、1.5-5份白芥子和3-7份兩頭尖混合并加熱提取后得到第一混合物；
將3-6份海藻、3-6份甘草、3-7份生曬參、0.5-1份川尖貝、0.5-1份紫油桂、0.2-0.7份麻黃以及2-8份細(xì)辛混合后得到第二混合物；
將所述第一混合物與所述第二混合物混合制備得到藥膏。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備藥物組合物的方法，其特征在于，加熱提取是將所述生附子、所述生半夏、所述生禹白附、所述生川烏、所述生南星、所述白芥子和所述兩頭尖與水混合后在溫度為120-140℃，壓力為2-3MPa的條件下提取2-3次。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備藥物組合物的方法，其特征在于，將所述第二混合物粉碎后通過60-80目尼龍網(wǎng)進(jìn)行過篩。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備藥物組合物的方法，其特征在于，所述第一混合物與所述第二混合物混合制備得到藥膏是將所述第一混合物進(jìn)行濃縮后與所述第二混合物、丙二醇混合均勻。
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