[發明專利]一種表面可緩釋抗凝聚砜血液透析膜的制備方法有效
| 申請號: | 201710222393.4 | 申請日: | 2017-04-07 |
| 公開(公告)號: | CN106943898B | 公開(公告)日: | 2019-08-02 |
| 發明(設計)人: | 劉富;龔凱彬;李井龍 | 申請(專利權)人: | 蘇州靈巖醫療科技股份有限公司 |
| 主分類號: | B01D71/68 | 分類號: | B01D71/68;B01D67/00;B01D69/02 |
| 代理公司: | 蘇州市方略專利代理事務所(普通合伙) 32267 | 代理人: | 馬廣旭 |
| 地址: | 215164 江蘇省蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 血液透析膜 緩釋 聚砜 制備 包覆粉末 凝聚 血透 甲基丙烯酸縮水甘油酯 縮水甘油醚 微孔膜表面 自由基聚合 環氧基團 血液透析 阻力減小 過渡層 緩釋性 抗凝劑 膜表面 親水性 包覆 構建 接枝 抗凝 血液 應用 開發 | ||
1.一種表面可緩釋抗凝聚砜血液透析膜的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
步驟(1):將干燥處理過的聚砜顆粒和聚氧化乙烯按質量比3:1溶解于N-甲基吡咯烷酮中,得到鑄膜液;然后將鑄膜液澆鑄到玻璃平板表面,用刮刀刮膜,形成預成型膜樣品;再將預成型膜樣品浸入到室溫水浴槽中,固化得到聚砜微孔膜;
步驟(2):將按質量組分計,5.5-7.5份乙烯基三乙氧基硅烷、7.5-9.5份N-乙烯基吡咯烷酮和4.1-6.1份甲基丙烯酸縮水甘油酯連續加入到200份磷酸三乙酯中,室溫攪拌0.5小時;隨后將反應溫度升至80℃,加入0.16-0.36份引發劑引發反應,得到P(VP-VTES-GMA)/TEP溶液;所述P(VP-VTES-GMA)/TEP溶液用等體積水稀釋并攪拌后,加入步驟(1)中得到的聚砜微孔膜浸泡0.5-1.5h,并在50-90℃下的檸檬酸溶液中反應8-14h,得到表面環氧基團修飾的聚砜血透膜;
步驟(3):將按質量組分計,0.1-0.3份包覆粉末溶解于NaOH溶液中,室溫攪拌反應10-14小時;再加入步驟(2)中得到的表面環氧基團修飾的聚砜血透膜,在30-80℃條件下反應0.5-2小時,得到表面包覆粉末修飾的聚砜血透膜;
步驟(4):將步驟(3)得到的表面包覆粉末修飾聚砜血透膜浸泡在抗凝劑溶液中,在37℃條件下振蕩處理8-12小時,得到所述表面可緩釋抗凝聚砜血液透析膜。
2.根據權利要求1所述的表面可緩釋抗凝聚砜血液透析膜的制備方法,其特征在于:所述抗凝劑溶液由按質量組分計,1-2份抗凝劑溶解于40-60份生理鹽水中制備而成。
3.根據權利要求2所述的表面可緩釋抗凝聚砜血液透析膜的制備方法,其特征在于:所述抗凝劑為水蛭素、肝素的一種或兩者混合物。
4.根據權利要求3所述的表面可緩釋抗凝聚砜血液透析膜的制備方法,其特征在于:所述水蛭素是通過將醫用水蛭素本體在2000-4000rpm轉速下離心提取。
5.根據權利要求1所述的表面可緩釋抗凝聚砜血液透析膜的制備方法,其特征在于:所述引發劑為偶氮二異丁腈。
6.根據權利要求1所述的表面可緩釋抗凝聚砜血液透析膜的制備方法,其特征在于:所述包覆粉末為β-環糊精粉末。
7.根據權利要求1所述的表面可緩釋抗凝聚砜血液透析膜的制備方法,其特征在于:所述引發劑引發反應在氮氣保護條件下攪拌進行反應18-24小時。
8.根據權利要求1所述的表面可緩釋抗凝聚砜血液透析膜的制備方法,其特征在于:所述NaOH溶液為20%的NaOH溶液;所述的檸檬酸溶液的濃度為1 wt.%。
9.根據權利要求1所述的表面可緩釋抗凝聚砜血液透析膜的制備方法,其特征在于:所述干燥處理干燥溫度為40-100℃,干燥時間為1-24小時。
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