[發(fā)明專利]一種治療痤瘡的藥物組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710221664.4
• 申請日: 2017-04-06
• 公開（公告）號: CN108685920A
• 公開（公告）日: 2018-10-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 謝京蕊
• 申請（專利權(quán)）人: 謝京蕊
• 主分類號: A61K31/454
• 分類號: A61K31/454;A61P17/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明涉及一種治療痤瘡的藥物組合物以及本發(fā)明所述化合物或其藥學上可接受的鹽在制備治療痤瘡的藥物中的用途，其中化合物或其藥學上可接受的鹽具有以下結(jié)構(gòu)：本發(fā)明藥物能夠抑制皮脂腺分泌、抗炎殺菌，有較好的治療痤瘡的效果。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體的說，本發(fā)明涉及一種治療痤瘡的藥物組合物以及本發(fā)明所述化合物或其藥學上可接受的鹽在制備治療痤瘡的藥物中的用途。

背景技術(shù)

痤瘡也稱為粉刺，是一種累及毛囊皮脂腺的慢性炎癥性皮膚病，發(fā)病率高。臨床多表現(xiàn)為丘疹、結(jié)節(jié)、膿包、囊腫、瘢痕等皮膚損害。據(jù)報道，青春期患者尋常痤瘡發(fā)病率高達82.7％，男性患病率高于女性。西醫(yī)多認為此病多與雄激素代謝異常、毛囊寄生物產(chǎn)生及繁殖、炎癥等作用有關(guān)，此外還與遺傳有密切關(guān)聯(lián)。治療尋常痤瘡西醫(yī)多采用抗生素、維甲酸、抗雄激素類藥物為主。雖可取得一定治療效果，但抗生素類藥物不良反應(yīng)較多，且肝腎毒性強；維甲酸類藥物使皮膚脫屑嚴重，且有嚴重肝毒性、眼毒性和致畸性；抗雄激素類藥會導(dǎo)致人體激素水平紊亂，尤其影響女性月經(jīng)規(guī)律性，嚴重者可致不孕。本發(fā)明克服現(xiàn)有藥物的不足，研制出治療痤瘡的新藥。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種治療痤瘡的藥物組合物。

為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療痤瘡的藥物組合物，所述藥物組合物具有下式結(jié)構(gòu)：

優(yōu)選地，R1、R2是不同的取代基團。

優(yōu)選地，R1表示H，R2表示-OH。

本發(fā)明還提供化合物或其藥學上可接受的鹽在制備治療痤瘡的藥物中的用途，所述化合物或其藥學上可接受的鹽具有下列結(jié)構(gòu)：

優(yōu)選地，R1、R2是不同的取代基團。

優(yōu)選地，R1表示H，R2表示-OH。

本發(fā)明藥物能夠抑制皮脂腺分泌、抗炎殺菌，有較好的治療痤瘡的效果。

附圖說明

圖1是造模前后兔耳肉眼觀察。

A.造模前；B.造模后。

圖2是造模前后兔耳電鏡觀察(HE染色，×200)。

A.造模前；B.造模后。

圖3是各組給藥后兔耳電鏡觀察(HE染色，×200)。

A.A組；B.B組；C.C組。

具體實施方式

下面通過實施例建立痤瘡模型來詳細說明本發(fā)明藥物的治療作用。

實驗例1 本發(fā)明藥物的表征

¹H NMR(400MHz,氯仿-d)δ11.88(d,J＝0.4Hz,1H),10.31(d,J＝0.6Hz,1H),7.53(d,J＝2.0Hz,1H),7.36-7.28(m,1H),6.49(dt,J＝8.5,0.7Hz,1H),6.09(dd,J＝8.3,0.8Hz,1H),6.06(d,J＝2.1Hz,1H),4.84(七重峰,J＝6.7Hz,1H),3.87-3.75(m,2H),3.17(dq,J＝8.4,3.8Hz,1H),3.02(dt,J＝11.8,3.8Hz,1H),2.75(td,J＝11.2,3.4Hz,1H),2.03-1.86(m,2H),1.71(dddd,J＝16.8,15.4,11.8,7.2Hz,3H),1.59-1.45(m,1H),1.42(d,J＝6.7Hz,3H),1.32(d,J＝6.7Hz,3H).

實驗例2 本發(fā)明藥物治療痤瘡的效果