[發明專利]穩定的次鹵酸溶液在審
| 申請號: | 201710217366.8 | 申請日: | 2012-03-19 |
| 公開(公告)號: | CN107439588A | 公開(公告)日: | 2017-12-08 |
| 發明(設計)人: | S.帕尼切瓦;M.N.桑普森;V.帕尼切夫;J.迪貝洛;M.J.羅杰斯;R.斯塔普萊頓;S.L.肖特 | 申請(專利權)人: | 瑞爾姆治療股份有限公司 |
| 主分類號: | A01N59/00 | 分類號: | A01N59/00;A01N25/22;A01P1/00 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所11105 | 代理人: | 許斐斐 |
| 地址: | 美國賓夕*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 穩定 次鹵酸 溶液 | ||
1.包含次氯酸和穩定量的溶解的無機碳的水凝膠制劑,其中所述無機碳以碳酸氫鈉的形式引入,
其中所述水凝膠制劑包含的可利用游離氯含量為100ppm至1000ppm,pH為4至7,所述碳酸氫鈉為300mg/L至1500mg/L,以及溶解的無機碳與可利用游離氯的摩爾比為5:1至1:5。
2.權利要求1的水凝膠制劑,其中所述水凝膠制劑還包含0.5%至5%的含硅酸鹽的載體。
3.權利要求1或者2的水凝膠制劑,其中所述含硅酸鹽的載體為氟硅酸鎂鈉。
4.權利要求1或者2的水凝膠制劑,其中所述可利用游離氯含量為100ppm至500ppm。
5.權利要求1或者2的水凝膠制劑,其中所述可利用游離氯含量為150ppm至250ppm。
6.權利要求1或者2的水凝膠制劑,其中所述可利用游離氯含量大于300ppm。
7.權利要求1或者2的水凝膠制劑,其中所述pH為4.4至7。
8.權利要求1或者2的水凝膠制劑,其中所述pH為5至7。
9.權利要求1或者2的水凝膠制劑,其中所述pH為5至6.4。
10.權利要求1或者2的水凝膠制劑,其中所述制劑包含為0.5mS/cm至12mS/cm的電導率。
11.權利要求1或者2的水凝膠制劑,其中所述制劑包含為1mS/cm至10mS/cm的電導率。
12.權利要求1或者2的水凝膠制劑,其中溶解的無機碳與可利用游離氯的摩爾比為2:1至1:2。
13.權利要求1或者2的水凝膠制劑,其中溶解的無機碳的量與可利用游離氯含量為等摩爾。
14.權利要求1或者2的水凝膠制劑,其中次氯酸通過電解NaCl溶液制備。
15.權利要求12的水凝膠制劑,其中所述碳酸氫鈉在電解后引入。
16.權利要求1或者2的水凝膠制劑,其中所述水凝膠制劑包含0.01%至1.0%w/v的鹽度。
17.權利要求1或者2的水凝膠制劑,其中所述水凝膠制劑包裝在容器中,其中所述容器對CO2或O2具有微小的滲透性。
18.水凝膠制劑在制備用于處理有需要的受試者的組織的藥物中的用途,其中所述水凝膠制劑包含權利要求1-17中任一項的水凝膠制劑。
19.水凝膠制劑在制備用于處理有需要的受試者的傷口的藥物中的用途,其中所述水凝膠制劑包含權利要求1-17中任一項的水凝膠制劑。
20.水凝膠制劑在制備用于處理有需要的受試者的燒傷的藥物中的用途,其中所述水凝膠制劑包含權利要求1-17中任一項的水凝膠制劑。
21.權利要求18的用途,其中所述組織是特征在于炎癥反應的皮膚。
22.權利要求18的用途,其中所述組織是特征在于超炎癥的皮膚。
23.權利要求21或22的用途,其中所述皮膚患有皮膚病。
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