[發明專利]一種聚合物復合微球及其制備方法有效
| 申請號: | 201710216134.0 | 申請日: | 2017-04-01 |
| 公開(公告)號: | CN106881053B | 公開(公告)日: | 2019-10-25 |
| 發明(設計)人: | 葛學武;楊文秀;汪謨貞 | 申請(專利權)人: | 中國科學技術大學 |
| 主分類號: | B01J13/18 | 分類號: | B01J13/18;C08G73/06;C08K3/36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 聚合物 復合 及其 制備 方法 | ||
本發明提供了一種聚合物復合微球及其制備方法,本發明提供的聚合物復合微球為反蛋白石型聚多巴胺/聚吡咯復合微球,該微球是通過將多巴胺的緩沖溶液和吡咯單體注入SiO2膠體晶體微球中,原位聚合得到SiO2/PDA/PPy復合物;然后再用氫氟酸刻蝕除去SiO2/PDA/PPy復合物中的SiO2,即得反蛋白石型聚多巴胺/聚吡咯復合微球,通過實驗結果表明,本發明提供的聚合物復合微球具有顯著的近紅外光光熱效應。而且本發明提供的聚合物微球的制備方法簡單,易于實現工業化生產。
技術領域
本發明涉及高分子材料領域,尤其涉及一種聚合物復合微球及其制備方法。
背景技術
三維有序大孔(3DOM)材料近年來在光子晶體、載體、催化劑、分離材料和電極材料等諸多領域展示出誘人的應用前景,因而受到廣泛的關注(Hartmann M.Chemistry ofMaterials,2005,17,4577-4593;Taguchi A,Schüth F.Microporous&MesoporousMaterials,2005,77,1-45.)。其中,反蛋白石結構材料以其孔隙率大、比表面積高、孔徑可控及高度有序等特性成為3DOM的重要分支(Stein A,Schroden RC.Current Opinion inSolid State&Materials Science,2001,5,553-564.)。隨著其應用領域的拓展和深入,對反蛋白石結構材料的功能化提出了更多的要求。
近年來,隨著光熱治療和近紅外光成像的發展,新型光熱轉換材料的設計與制備成為熱點。目前,基于聚合物近紅外光光熱轉換材料的研究主要集中在本體材料制備和開發上,而實際應用中還需要在本體材料中引入特定微觀結構,才能達到應用需求。因此,提供一種本身具有近紅外光光熱效應的聚合物是目前需要解決的技術問題。
發明內容
有鑒于此,本發明所要解決的技術問題在于提供一種聚合物復合微球及其制備方法,本發明提供的聚合物復合微球具有顯著的近紅外光光熱效應。
本發明提供了一種聚合物復合微球,其特征在于,所述聚合物復合微球為反蛋白石型聚多巴胺/聚吡咯復合微球。
優選的,所述聚合物復合微球的粒徑為1~10μm。
本發明還提供了一種本發明所述的聚合物微球的制備方法,包括:
1)將多巴胺的緩沖溶液和吡咯單體注入SiO2膠體晶體微球中,原位聚合得到SiO2/PDA/PPy復合物;
2)用氫氟酸刻蝕除去SiO2/PDA/PPy復合物中的SiO2,即得反蛋白石型聚多巴胺/聚吡咯復合微球。
優選的,所述SiO2膠體晶體微球按照以下制備方法得到:
向非極性溶劑和乳化劑混合的混合溶液中加入單分散SiO2納米粒子的水溶液,振蕩,得到反相乳液,將反相乳液中的水揮發得到SiO2膠體晶體微球。
優選的,所述單分散的SiO2納米粒子的粒徑為50~1000nm。
優選的,所述步驟1)中的注入為在相對真空度為-0.05~-0.15MPa下注入。
優選的,所述多巴胺的緩沖溶液為濃度為1~15mg/mL的多巴胺的Tris-HCl緩沖溶液。
優選的,所述步驟1)具體為:
1-1)將多巴胺的緩沖溶液注入SiO2膠體晶體微球中,得到注入多巴胺的SiO2膠體晶體微球;
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