[發明專利]利用熒光磁性貴金屬納米簇核殼微球顯現指印的方法

有效

• 申請號: 201710213863.0
• 申請日: 2017-04-01
• 公開（公告）號: CN106995693B
• 公開（公告）日: 2020-03-06
• 發明（設計）人: 黃銳;易旻;陳虹宇;劉睿
• 申請（專利權）人: 西南政法大學
• 主分類號: C09K11/02
• 分類號: C09K11/02;C09K11/58;C09K11/87;A61B5/1172
• 代理公司: 重慶中流知識產權代理事務所(普通合伙) 50214
• 代理人: 陳立榮

1.利用熒光磁性貴金屬納米簇核殼微球顯現指印的方法，其特征在于，所述熒光磁性貴金屬納米簇為在聚乙烯亞胺修飾的磁性四氧化三鐵納米粒子表面直接孵育金、銀或鉑納米簇，從而形成金、銀或鉑納米簇核殼微球，即金、銀或鉑納米簇顯現試劑；

包括以下步驟：

S1、以硫酸亞鐵、氯金酸、硝酸銀、氯鉑酸、抗壞血酸、谷胱甘肽、氫氧化鈉和聚乙烯亞胺為原料制備熒光磁性貴金屬納米簇核殼微球，所述熒光磁性貴金屬納米簇核殼微球包括熒光磁性金納米簇核殼微球、熒光磁性銀納米簇核殼微球和熒光磁性鉑納米簇核殼微球，即金納米簇顯現試劑、銀納米簇顯現試劑和鉑納米簇顯現試劑；

S2、模擬案件現場，志愿者制作指印樣本；

S3、將步驟S2中的指印樣本分別使用步驟S1制備的金納米簇顯現試劑、銀納米簇顯現試劑或鉑納米簇顯現試劑顯現汗潛指印；

S4、顯現后的汗潛指印用借助顯現觀察系統，觀察熒光固定指印圖像；

所述步驟S 1具體包括：

S101、將2.6g二價鐵鹽FeSO₄?7H₂O溶于25ml濃度為1.0mol/L 的氫氧化鈉NaOH水溶液，后在攪拌條件下緩慢滴加25ml濃度為 2.0mol/L的硝酸鉀KNO₃水溶液，離心，干燥后研磨即得納米Fe₃O₄；

S102、將0.37g納米Fe₃O₄加入20mL濃度為4g/L的聚乙烯亞胺PEI溶液中，在頻率2450MHz、功率800W微波條件下加熱120min，反應后用外加磁鐵進行分離，然后將沉淀部分用去離子水洗滌至中性，冷凍干燥即可得到納米PEI- Fe₃O₄粒子；

S103、將5mL PEI-Fe₃O₄水溶液加入0.1mL濃度為 1%的氯金酸HAuCl₄溶液，磁性攪拌8min后加入0.1ml濃度為 0.1mol/L的抗壞血酸AA，再磁性攪拌1min，后加入0.1ml濃度為0.1mol/L的谷胱甘肽GSH水溶液，再攪拌1min后，進行磁性分離，得到熒光磁性金納米簇核殼微球Fe₃O₄@AuNCs；將5mL PEI-Fe₃O₄水溶液加入0.1mL 濃度為1%的硝酸銀AgNO₃溶液，磁性攪拌8min后加入0.1ml濃度為0.1mol/L地抗壞血酸AA，再磁性攪拌1min，后加入0.1ml濃度為0.1mol/L的谷胱甘肽GSH水溶液，再攪拌1min后，進行磁性分離，得到熒光磁性銀納米簇核殼微球Fe₃O₄@AgNCs；將5mL PEI-Fe₃O₄水溶液加入0.1mL濃度為1%的氯鉑酸H₂PtCl₆溶液，磁性攪拌8min后加入0.1ml濃度為0.1mol/L的抗壞血酸AA，再磁性攪拌1min，后加入0.1ml濃度為0.1mol/L的谷胱甘肽GSH水溶液，再攪拌1min后，進行磁性分離，得到熒光磁性鉑納米簇核殼微球Fe₃O₄@PtNCs；

S104、分別將上述步驟制備的納米Fe₃O₄@AuNCs、Fe₃O₄@AgNCs和Fe₃O₄@PtNCs分別分散于2m1的去離子水中，超聲溶解后取上層溶液，磁場下分離，分離后用去離水洗滌磁性納米粒子二次,然后，外加磁場分離后于37℃恒溫干燥箱下干燥24小時；干燥后得到兼具磁性與熒光性能的熒光磁性金、銀和鉑納米簇核殼微球；

所述步驟S4具體包括：

S401、利用多波段光源、有色濾光鏡、數碼單反相機搭建顯現觀察系統對熒光汗潛指印進行觀察固定；

S402、在黑暗條件下，將多波段光源照射捺印被熒光磁性貴金屬納米簇核殼微球顯現的汗潛指印，指印產生的熒光透過有色濾光鏡被數碼單反相機記錄，將指印乳突紋線及其細節特征固定下來。