[發明專利]一種提高小麥加工品質的方法有效
| 申請號: | 201710208793.X | 申請日: | 2017-03-31 |
| 公開(公告)號: | CN107012165B | 公開(公告)日: | 2019-09-17 |
| 發明(設計)人: | 柴建芳;王海波;趙和;呂孟雨;董福雙;劉永偉;周碩;楊帆;馬秀英 | 申請(專利權)人: | 河北省農林科學院遺傳生理研究所 |
| 主分類號: | C12N15/82 | 分類號: | C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46 |
| 代理公司: | 石家莊新世紀專利商標事務所有限公司 13100 | 代理人: | 周淑歌 |
| 地址: | 050051 河*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 提高 小麥 加工 品質 方法 | ||
1.一種提高小麥加工品質的方法,其特征在于,向小麥中轉入ω-黑麥堿干擾基因表達盒,然后從ω-醇溶蛋白基因沉默的轉基因株系中或ω-醇溶蛋白基因和ω-黑麥堿基因均沉默的轉基因株系中篩選出加工品質提高的小麥新品系;
所述的ω-黑麥堿干擾基因表達盒由小麥高分子量麥谷蛋白7亞基基因啟動子、ω-黑麥堿基因干擾片段和水稻Waxy基因終止子依次連接組成;
所述小麥高分子量麥谷蛋白7亞基基因啟動子以小麥品種藁城8901的基因組DNA為模板進行PCR擴增;所述小麥高分子量麥谷蛋白7亞基基因啟動子的PCR擴增引物如SEQ IDNO.1和SEQ ID NO.2所示序列;
所述水稻Waxy基因終止子以水稻品種中花3號的基因組DNA為模板進行PCR擴增;所述水稻Waxy基因終止子的PCR擴增引物對如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示序列;
所述ω-黑麥堿基因干擾片段如SEQ ID NO.5所述序列。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,采用基因槍介導或農桿菌介導的方法向小麥中轉入ω-黑麥堿干擾基因表達盒。
3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,用基因槍介導或農桿菌介導的方法把所述的ω-黑麥堿干擾基因表達盒導入到小麥幼胚或幼胚愈傷組織中,抗性再生后代經PCR檢測和種子醇溶蛋白的酸性聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測,篩選得到ω-醇溶蛋白基因沉默的轉基因株系或ω-醇溶蛋白基因與ω-黑麥堿基因均沉默的轉基因株系,然后再經過進一步的加工品質檢測,最后篩選出加工品質提高的轉基因株系。
4.根據權利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述的基因槍介導是把ω-黑麥堿干擾基因表達盒和含BAR基因的表達盒混合后進行基因槍共轉化。
5.根據權利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述的農桿菌介導是用含ω-黑麥堿干擾基因表達盒和含BAR基因表達盒的雙T表達載體進行農桿菌轉化。
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