[發明專利]一種治療銀屑病的中藥組合物在審
| 申請號： | 201710208415.1 | 申請日： | 2017-03-31 |
| 公開（公告）號： | CN106729221A | 公開（公告）日： | 2017-05-31 |
| 發明（設計）人： | 劉金需;朱長軍 | 申請（專利權）人： | 天津邁拓思生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/90 | 分類號： | A61K36/90;A61K36/896;A61P17/06;A61K35/583;A61K35/64 |
| 代理公司： | 天津創智天誠知識產權代理事務所(普通合伙)12214 | 代理人： | 王秀奎 |
| 地址： | 300392 天津市濱海新區*** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 治療 銀屑病 中藥 組合 | ||
1.一種治療銀屑病的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物由下列質量份的原料藥組成：土茯苓20-40份，地夫子20-40份，白鮮皮20-40份，白蒺藜10-30份，萆薢5-25份，生芪5-25份，蟬退5-25份，黃柏2-22份，蛇床子4-16份，甘草1-13份，烏蛇4-16份。
2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，各個組份的質量份優選如下：
(1)土茯苓20-25份，地夫子20-25份，白鮮皮20-25份，白蒺藜10-15份，萆薢5-10份，生芪5-10份，蟬退5-10份，黃柏2-7份，蛇床子4-7份，甘草1-4份，烏蛇4-7份；
(2)土茯苓25-30份，地夫子25-30份，白鮮皮25-30份，白蒺藜15-20份，萆薢10-15份，生芪10-15份，蟬退10-15份，黃柏7-12份，蛇床子7-10份，甘草4-7份，烏蛇7-10份；
(3)土茯苓30-35份，地夫子30-35份，白鮮皮30-35份，白蒺藜20-25份，萆薢15-20份，生芪15-20份，蟬退15-20份，黃柏12-17份，蛇床子10-13份，甘草7-10份，烏蛇10-13份；
(4)土茯苓35-40份，地夫子35-40份，白鮮皮35-40份，白蒺藜25-30份，萆薢20-25份，生芪20-25份，蟬退20-25份，黃柏17-22份，蛇床子13-16份，甘草10-13份，烏蛇13-16份。
3.一種治療銀屑病的藥物，其特征在于，由下列質量份的原料藥制成：土茯苓20-40份，地夫子20-40份，白鮮皮20-40份，白蒺藜10-30份，萆薢5-25份，生芪5-25份，蟬退5-25份，黃柏2-22份，蛇床子 4-16份，甘草1-13份，烏蛇4-16份。
4.根據權利要求3所述的藥物，其特征在于，各個組份的質量份優選如下：
(1)土茯苓20-25份，地夫子20-25份，白鮮皮20-25份，白蒺藜10-15份，萆薢5-10份，生芪5-10份，蟬退5-10份，黃柏2-7份，蛇床子4-7份，甘草1-4份，烏蛇4-7份；
(2)土茯苓25-30份，地夫子25-30份，白鮮皮25-30份，白蒺藜15-20份，萆薢10-15份，生芪10-15份，蟬退10-15份，黃柏7-12份，蛇床子7-10份，甘草4-7份，烏蛇7-10份；
(3)土茯苓30-35份，地夫子30-35份，白鮮皮30-35份，白蒺藜20-25份，萆薢15-20份，生芪15-20份，蟬退15-20份，黃柏12-17份，蛇床子10-13份，甘草7-10份，烏蛇10-13份；
(4)土茯苓35-40份，地夫子35-40份，白鮮皮35-40份，白蒺藜25-30份，萆薢20-25份，生芪20-25份，蟬退20-25份，黃柏17-22份，蛇床子13-16份，甘草10-13份，烏蛇13-16份。
5.一種如權利要求3或4所述藥物的制備方法，其特征在于，按照下述步驟進行：
步驟1，按照所述質量份配比稱取各個原料藥，加入各個原料藥質量和5-10倍的水，調節整個體系的PH至7.5-8.5后浸泡至少6小時；
步驟2，加熱至沸騰，回流至少2小時，自然冷卻至室溫20-25℃后過濾得到第一提取液和一次藥渣，將所述第一提取液減壓濃縮至密度1.1-1.2，得到第一濃縮液；
步驟3，在步驟2中所述一次藥渣中加入各個原料藥質量和5-10倍的水，再次加熱至沸騰后，回流至少2小時，自然冷卻至室溫20-25℃后過濾得到第二提取液和二次藥渣，將所述第二提取液減壓濃縮至密度為1.1-1.2，得到第二濃縮液；
步驟4，將所述第一濃縮液和第二濃縮液均勻混合后調節pH至7-7.5，得到所述藥物。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于：進行粉碎以使原料藥成粉末狀，過20-90目篩。
7.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于：在所述步驟1中，所述浸泡時間為6-12小時。
8.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于：在所述步驟2和3中，進行回流的時間均優選為3-4小時。
9.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于：在所述步驟4中，將所述第一濃縮液和第二濃縮液合并后調節pH至7.3-7.5。
10.如權利要求1所述的中藥組合物、權利要求3所述的藥物或權利要求5所述制備方法制得的藥物活性組分在治療銀屑病藥物中的應用。
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