[發明專利]一種增強臍帶間充質干細胞成骨和成軟骨分化特性的培養基及培養方法在審
| 申請號： | 201710208232.X | 申請日： | 2017-03-31 |
| 公開（公告）號： | CN106987556A | 公開（公告）日： | 2017-07-28 |
| 發明（設計）人： | 楊超;陳育;鐘立武;張博;陳強 | 申請（專利權）人： | 四川新生命干細胞科技股份有限公司 |
| 主分類號： | C12N5/077 | 分類號： | C12N5/077 |
| 代理公司： | 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙)51222 | 代理人： | 李高峽,張娟 |
| 地址： | 610000 四*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 增強 臍帶 間充質 干細胞 軟骨 分化 特性 培養基 培養 方法 | ||
1.一種增強間充質干細胞的成骨和/或成軟骨分化特性的培養基，其特征在于：它以DMEM/DF12培養基為基礎培養基，添加有胎牛血清，并且還添加有腫瘤壞死因子α或白介素1β。
2.根據權利要求1所述的培養基，其特征在于：所述胎牛血清與DMEM/DF12培養基的體積比為(8～15:92～85)，優選為10:90。
3.根據權利要求1所述的培養基，其特征在于：所述腫瘤壞死因子α為人源腫瘤壞死因子α，優選為重組人源腫瘤壞死因子α；所述白介素1β為人源白介素1β，優選為重組人源白介素1β。
4.根據權利要求1所述的培養基，其特征在于：所述腫瘤壞死因子α或白介素1β的終濃度為15～25ng/ml，優選為20ng/ml。
5.權利要求1～4任意一項所述培養基在增強間充質干細胞成骨和/或成軟骨分化特性的用途。
6.根據權利要求5所述的用途，其特征在于：它是增強間充質干細胞在誘導微環境中成骨和成軟骨的分化特性。
7.根據權利要求5或6任意一項所述的用途，其特征在于：所述間充質干細胞是臍帶間充質干細胞。
8.一種增強間充質干細胞成骨和/或成軟骨分化特性的方法，其特征在于：步驟如下：取間充質干細胞，置于權利要求1～4任意一項所述培養基中培養，即可。
9.根據權利要求8所述的方法，其特征在于：步驟如下：按每毫升2.5×104～5×104個間充質干細胞的密度重懸于權利要求1～4任意一項所述培養基，培養72～120h。
10.根據權利要求9所述的方法，其特征在于：按每毫升3.33×104個間充質干細胞的密度重懸于要求1～4任意一項所述培養基，培養72h。
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