[發(fā)明專利]一種橢圓形導電聚合物/貴金屬復合納米材料、制備方法及其應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710204342.9 | 申請日: | 2017-03-31 |
| 公開(公告)號: | CN106947078B | 公開(公告)日: | 2019-08-23 |
| 發(fā)明(設計)人: | 宋薇;盧曉峰;趙冰;王策 | 申請(專利權(quán))人: | 吉林大學 |
| 主分類號: | C08G73/02 | 分類號: | C08G73/02;C08K3/08;C08K5/544;B82Y30/00;B01J31/06;G01N21/65 |
| 代理公司: | 長春吉大專利代理有限責任公司 22201 | 代理人: | 劉世純;王恩遠 |
| 地址: | 130012 吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 橢圓形 導電 聚合物 貴金屬 復合 納米 材料 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種橢圓形導電聚合物/貴金屬復合納米材料的一步自組裝氧化聚合制備方法,其步驟如下:
A.將10μL的3-氨丙基三乙氧基硅烷溶于2~10mL去離子水中,攪拌3~10min;將0.2~1.0mL、10~40mg/mL的貴金屬化合物水溶液加入到上述溶液中,繼續(xù)攪拌3~10min;所述的貴金屬化合物為氯金酸;
B.將5~20μL聚合物單體在攪拌條件下迅速加入到步驟A得到的混合液中,室溫條件下繼續(xù)攪拌2~6h;所述的聚合物單體為苯胺;
C.將步驟B產(chǎn)物離心分離,離心產(chǎn)物用水和乙醇分別洗滌,從而得到橢圓形導電聚合物/貴金屬復合納米材料。
2.一種橢圓形導電聚合物/貴金屬復合納米材料,其特征在于:是由權(quán)利要求1所述的方法制備得到。
3.權(quán)利要求2所述的一種橢圓形導電聚合物/貴金屬復合納米材料在類酶催化氧化及作為表面增強拉曼基底在監(jiān)測其反應進程方面的應用。
4.如權(quán)利要求3所述的一種橢圓形導電聚合物/貴金屬復合納米材料在類酶催化氧化及作為表面增強拉曼基底在監(jiān)測其反應進程方面的應用,其特征在于:是將橢圓形導電聚合物/貴金屬復合納米材料超聲分散到水中配制成濃度為1.0~5.0mg/mL的水分散液;在1~5mL、pH=2~6的醋酸-醋酸鈉水溶液中加入10~50μL、質(zhì)量分數(shù)30%的過氧化氫水溶液,再加入10~50μL、5~30mM酶底物的二甲基亞砜溶液,然后加入10~50μL上述導電聚合物/貴金屬復合納米材料的水分散液,從而實現(xiàn)對酶底物的催化氧化及作為表面增強拉曼基底監(jiān)測反應進程。
5.如權(quán)利要求4所述的一種橢圓形導電聚合物/貴金屬復合納米材料在類酶催化氧化及作為表面增強拉曼基底在監(jiān)測反應進程方面的應用,其特征在于:酶底物為3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺、鄰苯二胺或2,2’-聯(lián)氮雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于吉林大學,未經(jīng)吉林大學許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710204342.9/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類





