[發明專利]一種制備金@稀土配位聚合物納米粒子的方法

在審

• 申請號: 201710202472.9
• 申請日: 2017-03-30
• 公開（公告）號: CN106893111A
• 公開（公告）日: 2017-06-27
• 發明（設計）人: 鐘聲亮;肖琛;曾承輝;王雷;寧海金;徐先進
• 申請（專利權）人: 江西師范大學
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00
• 代理公司: 南昌華成聯合知識產權代理事務所(普通合伙)36126
• 代理人: 黃晶

1.一種制備金@稀土配位聚合物納米粒子的方法，其特征在于，(1)以CTAB為保護劑，HAuCl₄·3H₂O為原料，利用種子介導法，合成粒徑約為20nm的金納米顆粒；

(2)以六水合稀土硝酸鹽和內消旋2，3-二巰基丁二酸為反應試劑，水和DMF為混合溶劑；

(3)將0.1mmol內消旋2，3-二巰基丁二酸溶解在18mL水中，加熱攪拌至完全溶解，然后加入1ml 0.035mol/L的檸檬酸鈉溶液，攪拌五分鐘，再加入1ml金納米顆粒溶液，攪拌五分鐘，備用，取0.1mmol六水合稀土硝酸鹽溶解于5ml DMF溶液中，將上述兩溶液混合，攪拌20min，并置于50ml的聚四氟乙烯內襯中，放入80℃的烘箱中反應3h；

(4)待反應結束后，自然冷卻至室溫，用無水乙醇和蒸餾水交替洗滌數次，在60℃真空干燥箱中干燥12h后，得到金@稀土配位聚合物納米粒子。

2.根據權利要求1所述的一種制備金@稀土配位聚合物納米粒子的方法，其特征在于，取步驟一得到產物1mL的金納米顆粒、1mL 0.035mol/L的檸檬酸鈉水溶液、5mL硝酸銪的乙醇溶液和18mL內消旋2，3-二巰基丁二酸水溶液加入到容積為50mL的聚四氟乙烯內襯中，攪拌20min，然后放入80℃的烘箱中反應3h后，得到金@稀土配位聚合物納米粒子。

3.根據權利要求1所述的一種制備金@稀土配位聚合物納米粒子的方法，其特征在于，所述六水合稀土硝酸鹽的純度規格為分析純，所述內消旋2，3-二巰基丁二酸的含量為98％。