[發(fā)明專利]動脈瘤血管模型及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710199047.9
• 申請日: 2017-03-29
• 公開（公告）號: CN107049486B
• 公開（公告）日: 2019-04-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙繼宗;葉迅;趙元立;王碩;王亮;郝強(qiáng);葛培聰
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州博敏科技有限公司
• 主分類號: A61B34/10
• 分類號: A61B34/10;B33Y80/00;G09B23/28;C08L83/07;C08L83/04;C08L83/05;C08K3/36
• 代理公司: 北京林達(dá)劉知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11277
• 代理人: 劉新宇

1.一種動脈瘤血管模型，其特征在于，所述動脈瘤血管模型具有血管壁和由所述血管壁包圍而形成的空腔，所述血管壁由包括功能性預(yù)聚體和催化劑的可固化原料固化而成；

所述功能性預(yù)聚體包括：含有乙烯基的有機(jī)聚硅氧烷、含有硅氫鍵的有機(jī)聚硅氧烷和補(bǔ)強(qiáng)劑；

所述血管壁的厚度為0.05～2.0mm；

所述動脈瘤血管模型的彈性模量為0.9～2MPa，斷裂伸長率為120～350％；

所述催化劑包含過渡金屬配位化合物，基于所述功能性預(yù)聚體與所述催化劑的總質(zhì)量，所述過渡金屬配位化合物的質(zhì)量濃度為1～500ppm；

所述含有乙烯基的有機(jī)聚硅氧烷包括：線性乙烯基硅氧烷和帶支鏈的乙烯基硅氧烷。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的動脈瘤血管模型，其特征在于，所述動脈瘤血管模型的動脈瘤瘤體位置的厚度薄于所述動脈瘤血管模型的正常位置的厚度。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的動脈瘤血管模型，其特征在于，所述動脈瘤血管模型的最大載荷為8～15N，抗拉強(qiáng)度為0.7～1.8MPa。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的動脈瘤血管模型，其特征在于，所述功能性預(yù)聚體為M8012硅膠預(yù)聚體；或者，所述功能性預(yù)聚體為M8012硅膠預(yù)聚體和C6-135硅膠彈性體的組合。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的動脈瘤血管模型，其特征在于，所述血管壁的可固化原料還包括抑制劑、染料中的一種或兩種的組合。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的動脈瘤血管模型，其特征在于，基于所述功能性預(yù)聚體與所述催化劑的總質(zhì)量，所述過渡金屬配位化合物的質(zhì)量濃度為20～200ppm。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的動脈瘤血管模型，其特征在于，基于所述功能性預(yù)聚體與所述催化劑的總質(zhì)量，所述過渡金屬配位化合物的質(zhì)量濃度為50ppm。

8.一種根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的動脈瘤血管模型的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

支架獲取步驟：采用3D打印技術(shù)獲取動脈瘤血管支架；

涂覆步驟：將所述功能性預(yù)聚體和催化劑混合后的可固化原料涂覆于所述動脈瘤血管支架的表面；

支架去除步驟：除去所述動脈瘤血管支架，得到動脈瘤血管模型。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，在所述支架獲取步驟之前，還包括：三維圖像獲取步驟。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，通過生物影像獲取動脈瘤血管影像，然后基于所述動脈瘤血管影像，利用三維重建技術(shù)獲取動脈瘤血管的三維圖像。

11.根據(jù)權(quán)利要求8-10任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述涂覆步驟中，將所述可固化原料逐層涂覆于所述動脈瘤血管支架的表面。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，在與所述動脈瘤血管的瘤體位置對應(yīng)的所述動脈瘤血管支架的部位上涂覆的層數(shù)少于與所述動脈瘤血管的正常位置對應(yīng)的所述動脈瘤血管支架的部位上涂覆的層數(shù)。

13.根據(jù)權(quán)利要求8-10任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述涂覆步驟中，將所述動脈瘤血管支架旋轉(zhuǎn)，以使得所述可固化原料涂覆于所述動脈瘤血管支架的表面。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，所述動脈瘤血管支架的轉(zhuǎn)速為20～100r/min。

15.根據(jù)權(quán)利要求8-10任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述支架去除步驟中，將所述動脈瘤血管支架溶解，得到所述動脈瘤血管模型。