[發明專利]用于藍莓組織培養的初代、繼代培養基在審
| 申請號： | 201710196339.7 | 申請日： | 2017-03-29 |
| 公開（公告）號： | CN108651277A | 公開（公告）日： | 2018-10-16 |
| 發明（設計）人： | 張凌云;郭雨瀟;趙陽陽;張杰 | 申請（專利權）人： | 北京林業大學 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人： | 關暢;張立娜 |
| 地址： | 100083 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 藍莓 繼代培養基 繼代培養 組織培養 玉米素 初代培養基 培養基成本 細胞分裂素 高效繁殖 腋芽繁殖 增殖效率 組培育苗 組培苗 腋芽 生產成本 激素 繁殖 生產 應用 | ||
1.用于藍莓組織培養的培養基，包括初代培養基和繼代培養基；
所述初代培養基是在WPM固體培養基中加入2-iP后得到的培養基；所述初代培養基中2-iP的終濃度為0.5-4.0mg/L；
所述繼代培養基是在WPM固體培養基中加入2-iP、IBA和NAA后得到的培養基；所述繼代培養基中2-iP的終濃度為2.0-7.0mg/L、IBA的終濃度為0.2mg/L、NAA的終濃度為0.08mg/L。
2.一種用于藍莓組織培養的初代培養基，是在WPM固體培養基中加入2-iP后得到的培養基；所述初代培養基中2-iP的終濃度為0.5-4.0mg/L。
3.一種用于藍莓組織培養的繼代培養基，是在WPM固體培養基中加入2-iP、IBA和NAA后得到的培養基；所述繼代培養基中2-iP的終濃度為2.0-7.0mg/L、IBA的終濃度為0.2mg/L、NAA的終濃度為0.08mg/L。
4.根據權利要求1-3中任一所述的培養基，其特征在于：所述初代培養基中2-iP的終濃度為1.0mg/L或2.0mg/L；
所述繼代培養基中2-iP的終濃度為5.0mg/L或7.0mg/L、IBA的終濃度為0.2mg/L、NAA的終濃度為0.08mg/L。
5.根據權利要求1-4中任一所述的培養基，其特征在于：所述WPM固體培養基中的碳源為蔗糖；所述WPM固體培養基中的凝膠劑為瓊脂。
6.根據權利要求5所述的培養基，其特征在于：所述蔗糖在所述WPM固體培養基中的終濃度為30g/L；所述瓊脂在所述WPM固體培養基中的終濃度為6.4g/L。
7.權利要求1-6中任一所述的培養基在以莖段為外植體進行藍莓組織培養中的應用。
8.一種藍莓組織培養方法，包括如下步驟(1)：
(1)將藍莓莖段接種于權利要求1-5任一中所述的初代培養基上，進行初代培養，得到初代無菌苗。
9.根據權利要求8所述的方法，其特征在于：在所述步驟(1)之后還包括如下步驟(2)：
(2)將所述初代無菌苗的帶腋芽莖段接種到權利要求1-5任一中所述的繼代培養基上，進行繼代培養，得到繼代無菌苗。
10.根據權利要求8或9所述的方法，其特征在于：所述步驟(1)中，進行初代培養的條件為：溫度25℃，光照強度2500lx，光照時間16h/d；所述步驟(2)中，進行繼代培養的條件為：溫度25℃，光照強度2500lx，光照時間16h/d。
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