[發明專利]一種用于甲酸甲酯連續酯化合成方法及裝置

在審

• 申請號: 201710195530.X
• 申請日: 2017-03-29
• 公開（公告）號: CN106966897A
• 公開（公告）日: 2017-07-21
• 發明（設計）人: 李來成;陳英明;崔勝凱;嚴建斌;沈燕;王龍海
• 申請（專利權）人: 江蘇兄弟維生素有限公司
• 主分類號: C07C67/08
• 分類號: C07C67/08;C07C69/06
• 代理公司: 無錫互維知識產權代理有限公司32236
• 代理人: 董娟,戴薇

1.一種甲酸甲酯連續酯化合成方法，其特征在于，包括如下步驟：

第1步：以甲醇和甲酸為原料，在第一高通微通道反應器中進行酯化反應，得到的反應物料連續送入第一汽液分離器中，分離得到的氣相送入脫水塔上段，分離得到的液相送入第二高通量微通道反應器中；

第2步：連續向第二高通量微通道反應器中送入甲醇進行酯化反應，得到的反應物料連續送入第二汽液分離器中，分離得到的氣相送入脫水塔上段，分離得到的液相進入脫水塔下段；

第3步：脫水塔的塔頂出料進入醇酯分離塔，控制回流比使醇酯分離塔頂甲酯含量大于97％，醇酯分離塔的塔底甲醇排出后回第1步和第2步套用。

2.根據權利要求1所述的甲酸甲酯連續酯化合成方法，其特征在于，所述甲醇和甲酸的摩爾比為1.2～2.0:1。

3.根據權利要求1所述的甲酸甲酯連續酯化合成方法，其特征在于，所述第1步的酯化反應和所述第2步的酯化反應均通過蒸汽加熱升溫，所述第1步的反應溫度高于所述第2步的反應溫度。

4.根據權利要求3所述的甲酸甲酯連續酯化合成方法，其特征在于，所述第1步的酯化反應的反應溫度為130℃，所述第2步的酯化反應的反應溫度為120℃。

5.根據權利要求1所述的甲酸甲酯連續酯化合成方法，其特征在于，所述脫水塔的塔底出料進入污水處理系統。

6.用于權利要求1-5高通量微通道反應器、第一汽液分離器、第二高通量微通道反應器、第二汽液分離器、脫水塔和醇酯分離塔，所述第一高通量微通道反應器、第一汽液分離器、第二高通量微通道反應器和第二汽液分離器依次連接，所述第一汽液分離器和第二汽液分離器分別與所述脫水塔連接，所述脫水塔與所述醇酯分離塔連接。

7.根據權利要求6所述的用于甲酸甲酯連續酯化的合成裝置，其特征在于，所述第一高通量微通道反應器和第二高通量微通道反應器的蒸汽由底部進入由頂部排出。

8.根據權利要求6所述的用于甲酸甲酯連續酯化的合成裝置，其特征在于，所述第一高通量微通道反應器和第二高通量微通道反應器的材質為玻璃或陶瓷。