[發明專利]一種防控水稻稻瘟病的植物源農藥制劑及其制備方法有效
| 申請號: | 201710194026.8 | 申請日: | 2017-03-28 |
| 公開(公告)號: | CN106942301B | 公開(公告)日: | 2017-11-21 |
| 發明(設計)人: | 鐘積東;譚志奇;周艷 | 申請(專利權)人: | 湖南神隆高科技股份有限公司 |
| 主分類號: | A01N65/42 | 分類號: | A01N65/42;A01N65/32;A01N65/10;A01N65/08;A01P3/00;C12N1/20;C12R1/04 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 水稻 稻瘟病 植物 農藥 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種防控水稻稻瘟病的植物源農藥制劑,其特征在于,由中藥提取液和抗稻瘟病菌的放線菌的孢子懸浮液組成,所述中藥提取液為黃連、知母、牡丹皮、川桂皮、前胡、貓爪草、刺五加混合后的提取物,所述放線菌為水稻拮抗放線菌CZ1367,保藏編號為CCTCC No:M 2016277。
2.根據權利要求1所述植物源農藥制劑,其特征在于,所述黃連、知母、牡丹皮、川桂皮、前胡、貓爪草、刺五加的重量比為1:1:1:1:1:1:1。
3.根據權利要求1所述植物源農藥制劑,其特征在于,所述中藥提取液由以下方法制備獲得:
分別取各中草藥20g粉碎,混合,加入95%的乙醇100ml,室溫下浸泡48h,3層紗布過濾,濾液4000r/min離心15min,取上清液,40℃下旋轉蒸發至干,殘余物溶于20ml 50%乙醇中,獲得所述中藥提取液。
4.權利要求1-3任意一項所述植物源農藥制劑在防治稻瘟病和/或在制備防治稻瘟病的生防制劑中的應用。
5.根據權利要求1所述植物源農藥制劑,其特征在于,所述放線菌的孢子懸浮液由以下方法制備獲得:
步驟1、將放線菌接種到試管固體培養基斜面上,培養基配方為:馬鈴薯200g,葡萄糖20g,瓊脂20g,水1000mL,pH值7.2,于28℃下培養7天,獲得試管種;
步驟2、先配制液體種子培養基,液體種子培養基配方為酵母膏4g,葡萄糖4g,麥芽膏10g,瓊脂20g,水1000mL,pH值7.2;在每個三角瓶中裝入100mL液體培養基,120℃滅菌30分鐘,冷卻后接入1cm2所述試管種,28℃下于轉速為200r/min震蕩培養7天,獲得種子液;
步驟3、先配制液體發酵培養基,液體發酵培養基配方為大豆粉20g,蔗糖10g,可溶性淀粉5g,蛋白胨2g,NaCl 2g,CaCO3 1g,MgSO4·7H2O 0.5g,KH2PO4 0.5g,水1000mL,pH值7.0;在每個500ml三角瓶中裝入100mL液體發酵培養基,120℃滅菌30分鐘,冷卻后接入10mL步驟2中得到的種子液,28℃下于轉速為220rpm的搖床上培養6天得發酵液,在發酵液中加入等體積乙醇,經搖床振蕩8小時后,用轉速為3000rpm的離心機離心10分鐘,取上清液并在旋轉蒸發儀上50℃蒸去乙醇,用水稀釋到原發酵液體積,獲得所述孢子懸浮液。
6.權利要求1所述植物源農藥制劑的制備方法,其特征在于,包括:
步驟1、制備放線菌的孢子懸浮液,以及制備黃連、知母、牡丹皮、川桂皮、前胡、貓爪草、刺五加混合后的中藥提取液;
步驟2、調整步驟1制備的孢子懸浮液放線菌濃度,和中藥提取液混合,獲得所述植物源農藥制劑。
7.根據權利要求6所述制備方法,其特征在于,步驟1為:
步驟1.1、將放線菌接種到試管固體培養基斜面上,培養基配方為:馬鈴薯200g,葡萄糖20g,瓊脂20g,水1000mL,pH值7.2,于28℃下培養7天,獲得試管種;
步驟1.2、先配制液體種子培養基,液體種子培養基配方為酵母膏4g,葡萄糖4g,麥芽膏10g,瓊脂20g,水1000mL,pH值7.2;在每個三角瓶中裝入100mL液體培養基,120℃滅菌30分鐘,冷卻后接入1cm2所述試管種,28℃下于轉速為200r/min震蕩培養7天,獲得種子液;
步驟1.3、先配制液體發酵培養基,液體發酵培養基配方為大豆粉20g,蔗糖10g,可溶性淀粉5g,蛋白胨2g,NaCl 2g,CaCO3 1g,MgSO4·7H2O 0.5g,KH2PO4 0.5g,水1000mL,pH值7.0;在每個500ml三角瓶中裝入100mL液體發酵培養基,120℃滅菌30分鐘,冷卻后接入10mL步驟2中得到的種子液,28℃下于轉速為220rpm的搖床上培養6天得發酵液,在發酵液中加入等體積乙醇,經搖床振蕩8小時后,用轉速為3000rpm的離心機離心10分鐘,取上清液并在旋轉蒸發儀上50℃蒸去乙醇,用水稀釋到原發酵液體積,獲得所述孢子懸浮液,備用;
步驟1.4、分別取各中草藥20g粉碎,混合,加入95%的乙醇100ml,室溫下浸泡48h,3層紗布過濾,濾液4000r/min離心15min,取上清液,40℃下旋轉蒸發至干,殘余物溶于20ml 50%乙醇中,獲得所述中藥提取液。
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