[發(fā)明專利]一種光致發(fā)光復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710192636.4
• 申請日: 2017-03-28
• 公開（公告）號: CN106967417A
• 公開（公告）日: 2017-07-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 林和春;田培;王海;陳少強;彭暉;褚君浩
• 申請（專利權(quán)）人: 華東師范大學(xué)
• 主分類號: C09K11/06
• 分類號: C09K11/06;C09K11/02;C08J5/18;C08L83/04;C08L83/05;C08L83/07;C08K3/22;H01L51/50
• 代理公司: 上海麥其知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)31257
• 代理人: 董紅曼

1.一種光致發(fā)光復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，采用擴散法通過分散有有機鈣鈦礦前驅(qū)體的分散液制備有機鈣鈦礦納米顆粒，將有機鈣鈦礦納米顆粒與有機硅樹脂進行混合，制備得到所述光致發(fā)光復(fù)合材料。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(1)采用擴散法制備有機鈣鈦礦納米顆粒

將分散有有機鈣鈦前驅(qū)體的分散液滴加到有機不良溶劑中，形成過飽和溶液，析出得到所述有機鈣鈦礦納米顆粒；所述有機鈣鈦礦前驅(qū)體包括鉛鹽、鹵化銨、表面活性劑；

(2)光致發(fā)光復(fù)合材料的制備

將步驟(1)制備得到的有機鈣鈦礦納米顆粒加入到有機硅樹脂中，攪拌均勻，制備得到光致發(fā)光復(fù)合材料；

其中，步驟(1)中，所述鉛鹽、鹵化銨形成有機鈣鈦礦的反應(yīng)式如下所示：

AX+BX₂＝ABX₃

反應(yīng)式(1)

其中，鉛鹽為BX₂，鹵化銨為AX，有機鈣鈦礦為ABX₃；

其中，A為C1～C20烷基胺正離子，B為Pb，X為鹵素離子。

3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述有機鈣鈦礦前驅(qū)體分散液為甲酰胺、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亞砜中的一種或多種。

4.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述鉛鹽為氯化鉛、溴化鉛、碘化鉛、醋酸鉛、乙酰丙酮鉛中的一種或多種。

5.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述鹵化胺為氯化甲胺、溴化甲胺、碘化甲胺、氯化乙胺、溴化乙胺、碘乙甲胺、氯化丙胺、溴化丙胺、碘化丙胺、氯化丁胺、溴化丁胺、碘化丁胺中的一種或多種。

6.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述鉛鹽和鹵化胺的摩爾比為1：1.1～1：3.0；所述鉛鹽和表面活性劑的摩爾比為1：1.1～1：2.5。

7.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑為辛胺、十二胺、十六胺、十八胺中的一種或多種。

8.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述有機不良溶劑為丙酮、丁酮、戊酮、環(huán)己酮、乙酰丙酮、四氫呋喃、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、醋酸丁酯、二氯甲烷、三氯甲烷、1，2-二氯甲烷中的一種或多種。

9.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述有機硅樹脂為甲基硅樹脂、二甲基硅樹脂、甲基苯基硅樹脂、乙烯基硅樹脂、氫基硅樹脂、甲基三乙酰氧基硅烷、八甲基環(huán)四硅氧烷、八苯基環(huán)四硅氧烷中的一種中的一種或或多種。

10.一種如權(quán)利要求1～9之任一項所述制備方法制備得到的光致發(fā)光復(fù)合材料。

11.一種光致發(fā)光薄膜的制備方法，其特征在于，將如權(quán)利要求10所述的光致發(fā)光復(fù)合材料涂布于載體表面，升溫，干燥固化，得到所述光致發(fā)光薄膜。

12.如權(quán)利要求11所述的制備方法，其特征在于，所述干燥固化溫度為35-120℃。

13.如權(quán)利要求11所述的制備方法，其特征在于，所述干燥固化的時間為5-120分鐘。

14.一種如權(quán)利要求11～13之任一項所述制備方法制備得到的光致發(fā)光薄膜。

15.將如權(quán)利要求11所述的光致發(fā)光復(fù)合材料和如權(quán)利要求14所述的光致發(fā)光薄膜在制備OLED、LED產(chǎn)品中的應(yīng)用。