[發(fā)明專利]一種吸附重金屬的明膠-二氧化錳復(fù)合物制備方法及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710190002.5 | 申請(qǐng)日: | 2017-03-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106925236B | 公開(公告)日: | 2019-05-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 方敏;尚婷婷;宮智勇 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 武漢輕工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J20/26 | 分類號(hào): | B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20 |
| 代理公司: | 武漢楚天專利事務(wù)所 42113 | 代理人: | 楊宣仙 |
| 地址: | 430023 湖北*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 吸附 重金屬 明膠 二氧化錳 復(fù)合物 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明提供一種吸附重金屬的明膠?二氧化錳復(fù)合物制備方法及其應(yīng)用。所述明膠?二氧化錳復(fù)合物是由質(zhì)量濃度≤10%的明膠水溶液和濃度為1?50mmol/L的硫酸錳水溶液按照體積比為6:1?10的比例混合后,再加入高錳酸鉀攪拌均勻,攪拌后混合溶液中高錳酸鉀濃度為5?30mmol/L,最后將混合溶液倒入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中,在150?200℃高溫條件下反應(yīng)8?24小時(shí),得到褐色沉淀,并將收集的褐色沉淀用清水反復(fù)清洗至未反應(yīng)試劑完全去除后,烘干得到褐色粉末。將本發(fā)明明膠?二氧化錳復(fù)合物直接添加到含鉛和鎘的污水中振蕩吸附4?10小時(shí)后,離心去除明膠?二氧化錳復(fù)合物,對(duì)污水中鉛和鎘進(jìn)行凈化,其凈化效果好,可以用于環(huán)境中鉛和鎘離子的高效吸附/凈化。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及重金屬吸附,具體涉及一種針對(duì)鉛、鎘重金屬離子的明膠-二氧化錳復(fù)合吸附材料的制備方法及其應(yīng)用。
背景技術(shù)
重金屬污染是環(huán)境污染的嚴(yán)重問題,重金屬污染綜合防治已成為我國(guó)環(huán)境治理的重大需求。在眾多重金屬中,鉛和鎘具有很強(qiáng)的生物毒性,并且可以通過食物鏈富集,對(duì)人類神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、血液系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)造成較大損害。
目前,廢水中重金屬的去除方法主要包括化學(xué)沉淀法、離子交換法、電解法、膜分離法、吸附法等。化學(xué)沉淀法和電解法出水水質(zhì)差,易造成二次污染;離子交換法和膜分離法成本較高。吸附法是去除重金屬效果最好的方法之一,與其他方法具有簡(jiǎn)便、靈活、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)。但常規(guī)吸附材料價(jià)格昂貴,很大程度上限制了吸附法的廣泛應(yīng)用,因此,開發(fā)高效廉價(jià)的吸附材料成為首先需要解決的問題。錳氧化物價(jià)格低廉、資源豐富,與其他的吸附材料相比具有較大的成本優(yōu)勢(shì)。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)所存在的問題,本發(fā)明提供了一種吸附重金屬的明膠-二氧化錳復(fù)合物制備方法及其應(yīng)用,本發(fā)明利用明膠還原高價(jià)態(tài)的錳制備出可以吸附重金屬離子的明膠-二氧化錳復(fù)合材料,由于明膠的多種活性基團(tuán)和特殊結(jié)構(gòu),此材料對(duì)鉛、鎘離子表現(xiàn)出快速的吸附動(dòng)力和極強(qiáng)的吸附容量。
本發(fā)明提供的技術(shù)方案:1.一種吸附重金屬的明膠-二氧化錳復(fù)合物制備方法,其特征在于包括如下步驟:
(1)將明膠加入水中,靜置30分鐘以上,然后加熱至40-60℃,使其溶解,配制成質(zhì)量濃度≤10%的明膠水溶液;
(2)將硫酸錳溶解于水中,超聲分散均勻,配制濃度為1-50mmol/L的硫酸錳水溶液;
(3)按照明膠水溶液和硫酸錳水溶液的體積比為6:1-10的比例將步驟(2)中配制的硫酸錳水溶液添加到步驟(1)中配制的明膠水溶液中,并向混合溶液中加入高錳酸鉀攪拌均勻,攪拌后混合溶液中高錳酸鉀濃度為5-30mmol/L;
(4)將步驟(3)得到的混合溶液倒入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中,在150-200℃高溫條件下反應(yīng)8-24小時(shí),得到褐色沉淀,并將收集的褐色沉淀用清水反復(fù)清洗至未反應(yīng)試劑完全去除后,烘干得到褐色粉末即所述明膠-二氧化錳復(fù)合物。
本發(fā)明較優(yōu)的技術(shù)方案:所述步驟(1)中明膠水溶液中的明膠質(zhì)量比為4-6%。
本發(fā)明較優(yōu)的技術(shù)方案:所述步驟(2)中超聲分散的超聲頻率為40KHz,分散時(shí)間為10-30分鐘。
本發(fā)明較優(yōu)的技術(shù)方案:所述步驟(2)中配制的硫酸錳水溶液的濃度為20-30mmol/L的硫酸錳水溶液。
本發(fā)明較優(yōu)的技術(shù)方案:步驟(3)中明膠水溶液和硫酸錳水溶液的體積比為6:3-5,高錳酸鉀濃度為10-25mmol/L。
本發(fā)明提供的一種上述方法制備的明膠-二氧化錳復(fù)合物的應(yīng)用,其特征在于:將制備的明膠-二氧化錳復(fù)合物直接添加到含鉛和鎘的污水中振蕩吸附4-10小時(shí)后,離心去除明膠-二氧化錳復(fù)合物,對(duì)污水中鉛和鎘進(jìn)行凈化;其明膠-二氧化錳復(fù)合物添加量為5-20g/20L污水。
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