[發(fā)明專利]一種高性能聚羧酸系減水劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710186383.X | 申請日: | 2017-03-27 |
| 公開(公告)號: | CN106866895A | 公開(公告)日: | 2017-06-20 |
| 發(fā)明(設計)人: | 暢佳超;徐元仲;程勇維;王楠 | 申請(專利權)人: | 南寧新泰瑞科建材有限公司 |
| 主分類號: | C08F283/06 | 分類號: | C08F283/06;C08F220/06;C08F226/10;C08F218/08;C08F220/58;C08F226/06;C08F220/56;C04B24/26;C04B24/16;C04B103/30 |
| 代理公司: | 北京中政聯(lián)科專利代理事務所(普通合伙)11489 | 代理人: | 姚海波 |
| 地址: | 530105 廣西壯族自治區(qū)南寧市南寧*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 性能 羧酸 水劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種高性能聚羧酸系減水劑,其特征在于,按重量份,包括如下組分:大單體300~350份,A劑38~50份,B劑2.5~5.5份,C劑4.8~5.8份;去離子水550~650份,所述大單體為甲基烯丙醇聚氧乙烯醚,異戊烯醇聚氧乙烯醚中的任一種或兩者的混合物;
其中,A劑包括丙烯酸或者丙烯酸與至少一種小單體的混合物;所述小單體為丙烯酰胺,甲基丙烯酸,馬來酸,N-乙烯基吡咯烷酮,4-乙烯基吡啶,富馬酸,乙酸乙烯酯,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸,甲基丙烯磺酸鈉中的一種或者幾種;
B劑包括1.2~1.8重量份的還原劑,1.5~3.6重量份的鏈轉移劑;
C劑為引發(fā)劑。
2.如權利要求1所述的減水劑,其特征在于,所述丙烯酸與小單體的混合質(zhì)量比為1:0~4。
3.如權利要求1所述的減水劑,其特征在于,所述還原劑為維生素C,吊白塊,亞硫酸鐵,焦亞硫酸鈉,亞硫酸氫鈉,次磷酸鈉,葡萄糖中的任一種或者幾種;所述鏈轉移劑為巰基乙醇,巰基乙酸,巰基丙酸,甲基丙烯磺酸鈉,十二烷基硫醇中的任一種或者幾種;所述引發(fā)劑為濃度27.5%的雙氧水,過硫酸鈉,過硫酸銨,過硫酸鉀,偶氮二異丁腈中的任一種或者幾種。
4.如權利要求3所述的減水劑,其特征在于,大單體為甲基烯丙醇聚氧乙烯醚,A劑為丙烯酸與4-乙烯基吡啶、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的混合物,B劑為還原劑VC及鏈轉移劑巰基乙酸,C劑為引發(fā)劑過硫酸銨及濃度為27.5%的雙氧水;所述丙烯酸與4-乙烯基吡啶、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的質(zhì)量比為7.5~7.8:2.8~3.2:1,所述還原劑與鏈轉移劑的質(zhì)量比為1:2,所述過硫酸銨與濃度為27.5%的雙氧水的質(zhì)量比為0.6~0.8:1。
5.如權利要求1~4任一所述的減水劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟一、將大單體投入0.85~1倍質(zhì)量的去離子水中,攪拌至完全溶解得到溶液;
步驟二、向步驟一獲得的溶液中加入引發(fā)劑,攪拌5~20分鐘;所述引發(fā)劑的加入量為溶液質(zhì)量的0.6~0.7%;
步驟三、將A劑、B劑及C劑分別加入去離子水分別調(diào)成A溶液、B溶液及C溶液;所述A溶液質(zhì)量分數(shù)為0.03%-0.4%,B溶液由質(zhì)量分數(shù)為0.03%-0.4%的還原劑水溶液及質(zhì)量分數(shù)為0.08%-0.4%的鏈轉移劑水溶液組成;C溶液質(zhì)量分數(shù)為0.1%-1.0%的水溶液;
步驟四、向步驟三所得的溶液中同時滴加A液、B液、C液并不斷攪拌;
步驟五、將步驟四反應后的溶液使用氫氧化鈉固體調(diào)節(jié)PH值調(diào)至5-7之間,后補去離子水至固含量為40%的成品。
6.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述步驟四為放熱反應,如果體系溫度超過45℃,要開啟降溫系統(tǒng),使溫度保持42~45℃。
7.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述步驟三的滴加A液、B液、C液的時間為1.5~5小時,滴加完畢后進行熟化反應。
8.如權利要求7所述的制備方法,其特征在于,熟化反應時間為0.5~2小時。
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